N-Furan-2-ylmethyl-2-isocyano-acetamide | 125943-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Furan-2-ylmethyl-2-isocyano-acetamide
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-2-isocyanoacetamide
• CAS: 125943-63-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: OJEHRUFEKCKDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Furan-2-ylmethyl-2-isocyano-acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthetic Route to Imidazole Derivatives: Synthesis of Mesoionic 3-Alkyl-2-arylthio-1,3-diazolium-4-olates

  摘要：

  N-烷基异氰基乙酰胺 3a-e 与芳基硫酰氯 4a, c, f-i 的反应生成芳基碳亚胺氯硫酸盐 5a-i，随后在三乙胺处理下发生环合反应，形成 3-烷基-2-芳基硫-1,3-二氮杂烯-4-醇盐 8a-i。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27347
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 异氰基乙酸乙酯 反应 28.0h， 以60%的产率得到N-Furan-2-ylmethyl-2-isocyano-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthetic Route to Imidazole Derivatives: Synthesis of Mesoionic 3-Alkyl-2-arylthio-1,3-diazolium-4-olates

  摘要：

  N-烷基异氰基乙酰胺 3a-e 与芳基硫酰氯 4a, c, f-i 的反应生成芳基碳亚胺氯硫酸盐 5a-i，随后在三乙胺处理下发生环合反应，形成 3-烷基-2-芳基硫-1,3-二氮杂烯-4-醇盐 8a-i。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27347

文献信息

• Catalyst-free visible light-promoted defunctionalization of alkyl isocyanides with a hydrosilane through C–N bond cleavage
  作者：Yu-Qing Ma、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/d4ob00173g

  日期：——

  A radical initiator-free defunctionalization reaction of alkyl isocyanides with a hydrosilane has been established through C–N bond cleavage under catalyst-free visible light irradiation. Various alkyl isocyanides participated in the defunctionalization with tris(trimethylsilyl)silane under blue light irradiation at room temperature, delivering the reduced products in good yields with high chemoselectivity

  在无催化剂的可见光照射下，通过 C-N 键断裂，建立了烷基异氰化物与氢硅烷的无自由基引发剂去官能化反应。各种烷基异氰化物在室温蓝光照射下参与三(三甲基甲硅烷基)硅烷的去官能化，以良好的收率和高化学选择性提供还原产物。
• Discovery of protein–protein binding disruptors using multi-component condensations small molecules
  作者：Karim Bedjeguelal、Hugues Bienaymé、Antoine Dumoulin、Stéphane Poigny、Philippe Schmitt、Eric Tam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.014

  日期：2006.8

  A series of small molecule compounds interfering with the binding process of VEGF and NRP1 has been identified and further optimized. Full synthetic details as well as SAR are reported which demonstrate that expeditious MCC-based syntheses may lead to valuable molecules addressing challenging targets such as protein-protein interactions. Preliminary functional assay data confirm that these compounds may be further developed toward drug candidates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.