(2R,3S,4R)-2-azido-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazolidin-3-yl)-3-hydroxyoctadecan-1-one | 1643949-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2R,3S,4R)-2-azido-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazolidin-3-yl)-3-hydroxyoctadecan-1-one
• CAS: 1643949-12-5
• 化学式: C₃₂H₆₄N₄O₄SSi
• 分子量: 629.036
• InChiKey: MSJWQPCMKZZYDU-AMSOURPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  107.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-2-azido-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazolidin-3-yl)-3-hydroxyoctadecan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到糖脂
  参考文献：
  名称：

  探索手性缩水甘油酰胺在生物活性化合物合成中的应用

  摘要：

  一类新的手性锍盐衍生自 L- 和 D-甲硫氨酸，已被设计并成功用于我们实验室的缩水甘油酰胺的非对映选择性合成。获得的环氧酰胺通过与不同类型亲核试剂的环氧乙烷开环反应完全转化为 1,2-双官能化产物。由此产生的开环产品代表了合成不同生物活性产品的有价值和有用的构建模块。因此，已经实现了克拉维醇 H 的便利合成以及其他生物活性化合物的关键前体的合成，例如聚酮衍生的天然产物，证明了这种化学的合成效率和实用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402221
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentadecyl]oxiran-2-yl]-[(4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]methanone 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(2R,3S,4R)-2-azido-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazolidin-3-yl)-3-hydroxyoctadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  探索手性缩水甘油酰胺在生物活性化合物合成中的应用

  摘要：

  一类新的手性锍盐衍生自 L- 和 D-甲硫氨酸，已被设计并成功用于我们实验室的缩水甘油酰胺的非对映选择性合成。获得的环氧酰胺通过与不同类型亲核试剂的环氧乙烷开环反应完全转化为 1,2-双官能化产物。由此产生的开环产品代表了合成不同生物活性产品的有价值和有用的构建模块。因此，已经实现了克拉维醇 H 的便利合成以及其他生物活性化合物的关键前体的合成，例如聚酮衍生的天然产物，证明了这种化学的合成效率和实用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402221