3-benzyl-5-hydroxy-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one | 1246928-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-benzyl-5-hydroxy-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 3-Benzyl-5-hydroxybenzo[d]oxazol-2(3h)-one；3-benzyl-5-hydroxy-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1246928-42-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: ZRWQIARLRGDXQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-hydroxy-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one 、 4-((8-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)amino)-N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以4%的产率得到4-([8-[(3-benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-5-yl)oxy]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]amino)-N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。

  公开号：

  WO2015032286A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 Ph-I-(OTf)2 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-benzyl-5-hydroxy-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。

  公开号：

  WO2015032286A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Optimization of N-benzyl-benzoxazol-2-ones as receptor antagonists of macrophage migration inhibitory factor (MIF)
  作者：Alissa A. Hare、Lin Leng、Sunilkumar Gandavadi、Xin Du、Zoe Cournia、Richard Bucala、William L. Jorgensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.129

  日期：2010.10

  The cytokine MIF is involved in inflammation and cell proliferation via pathways initiated by its binding to the transmembrane receptor CD74. MIF also exhibits keto-enol tautomerase activity, believed to be vestigial in mammals. Starting from a 1 mu M hit from virtual screening, substituted benzoxazol-2-ones have been discovered as antagonists with IC50 values as low as 7.5 nM in a tautomerase assay and 80 nM in a MIF-CD74 binding assay. Additional studies for one of the potent inhibitors demonstrated that it is not a covalent inhibitor of MIF and that it attenuates MIF-dependent ERK1/2 phosphorylation in human synovial fibroblasts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180086757A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided are triazolopyridine compounds that are inhibitors of JAK kinase, such as JAK1, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by a JAK kinase. In particular, provided are compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by a JAK kinase in a patient.
• US9873709B2
  申请人：——

  公开号：US9873709B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。