(3S)-3-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-9-methyl-1-phenyl-6,7-dihydro-3H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-one | 319481-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (3S)-3-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-9-methyl-1-phenyl-6,7-dihydro-3H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-one
• 英文别名: (11S)-6-methyl-11-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-9-phenyl-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7,9-tetraen-12-one
• CAS: 319481-02-2
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 434.497
• InChiKey: YAZFTFZVEWVKPB-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-((3R)-9-methyl-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-ylcarbamoyl)phenyl]acetimidic acid methyl ester 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones

  摘要：

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。

  公开号：

  US06689881B1

文献信息

• US6689881B1
  申请人：——

  公开号：US6689881B1

  公开（公告）日：2004-02-10