(1S,3S,5S,6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,11-dioxa-tricyclo[6.3.0.03,5]undecan-10-one | 80263-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (1S,3S,5S,6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,11-dioxa-tricyclo[6.3.0.03,5]undecan-10-one
• CAS: 80263-65-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄Si
• 分子量: 298.455
• InChiKey: JWGOHRMYRDMWQT-JNLQPACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 (1S,3S,5S,6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,11-dioxa-tricyclo[6.3.0.03,5]undecan-10-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到(3aS,5S,6R,7S,8aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-6-phenylselanyl-octahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018
• 作为产物：
  描述：

  2-<2β,6β-dihydroxy-5α-(phenylseleno)cyclohept-1β-yl>acetic acid γ-lactone 在 咪唑 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,3S,5S,6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,11-dioxa-tricyclo[6.3.0.03,5]undecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018