1-Hydroxy-2-benzoyl-3,4-dihydro-naphthalin | 128402-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-benzoyl-3,4-dihydro-naphthalin
• 英文别名: 2-benzoyl-3,4-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 128402-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: SFQRPEAMFGJIQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-benzoyl-3,4-dihydro-naphthalin 在 rose bengal 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-Benzoyl-2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与β-二羰基的烯醇互变异构体的反应。2-酰基和2-羰基烷氧基-3,4-二氢萘-1（2H）-ones的α-羟基化

  摘要：

  萘酚烯丙基互变异构体的染料敏化光氧化（5）得到氢过氧萘酚（6）和萘酚（7）。三苯膦将6脱氧得到羟基萘酮（8）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80361-9
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸钾盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Hydroxy-2-benzoyl-3,4-dihydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  通过碱性硫提取法合成β-氧代羰基和硫代羰基化合物

  摘要：

  从合适的硫酯中提取硫代表了形成碳-碳键和形成1,3-二羰基化合物的温和方法。描述了对该反应的范围和限制的研究，该反应通过碱促进的硫抽象重排而合成这些或混合的1,3-羰基/硫代羰基化合物。这些反应通常非常干净，仅用30分钟即可获得高收率（65–95％）的产品。该方法对于引入含硫羰基的基团特别有效。因此，它构成了产生新的碳-碳键和混合β-二羰基化合物的区域选择性制备的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130552

文献信息

• Dye-sensitized photooxidation of 6-acyl- and 6-carboalkoxybenzocycloalken-5-ones: reaction of singlet oxygen with enolic 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Michikazu Yoshioka、Takashi Nishioka、Tadashi Hasegawa

  DOI：10.1021/jo00053a056

  日期：1993.1