5-ethyl 2-methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate | 1435485-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl 2-methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-ethyl 2-O-methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-pyridine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1435485-33-8
• 化学式: C₂₄H₂₃Cl₂NO₅
• 分子量: 476.356
• InChiKey: DXMYVCHQEAVKMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxobut-3-enoate 、 乙酰乙酸乙酯 、 甲氧苯胺 在 1,10-菲罗啉 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以94%的产率得到5-ethyl 2-methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sc（OTf）3催化的芳胺，β，γ-不饱和α-酮酸酯和1,3-二羰基化合物的三组分环化反应，用于合成高度取代的1,4-二氢吡啶和四氢吡啶

  摘要：

  开发了一种Sc（OTf）3催化的芳基胺，β，γ-不饱和α-酮酸酯和1,3-二羰基化合物的三组分环化反应，以合成高度取代的1,4-二氢吡啶和稠合双季铵盐的稠合双环四氢吡啶碳中心。

  DOI：

  10.1021/jo400578m

文献信息

• Sc(OTf)₃-Catalyzed Three-Component Cyclization of Arylamines, β,γ-Unsaturated α-Ketoesters, and 1,3-Dicarbonyl Compounds for the Synthesis of Highly Substituted 1,4-Dihydropyridines and Tetrahydropyridines
  作者：Lu Liu、Ryan Sarkisian、Yongming Deng、Hong Wang

  DOI：10.1021/jo400578m

  日期：2013.6.7

  A Sc(OTf)3-catalyzed three-component cyclization reaction of arylamines, β,γ-unsaturated α-ketoesters and 1,3-dicarbonyl compounds was developed to synthesize highly substituted 1,4-dihydropyridines and fused bicyclic tetrahydropyridines carrying a quaternary all-carbon center.

  开发了一种Sc（OTf）3催化的芳基胺，β，γ-不饱和α-酮酸酯和1,3-二羰基化合物的三组分环化反应，以合成高度取代的1,4-二氢吡啶和稠合双季铵盐的稠合双环四氢吡啶碳中心。