(+/-)-2-methyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid ethyl ester | 106270-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-methyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (+/-)-2-methyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid ethyl ester；(+/-)-2-Methyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4r-carbonsaeure-aethylester；(4S)-2-methyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid ethyl ester；(4S)-2-Methyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4r-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 106270-15-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: XAPJWOBKMMVFCK-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-132 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-methyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (4S,5S)-(-)-2-甲基-5-苯基-2-恶唑啉-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  DE823597

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-erythro-DL-β-phenylserine ethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (+/-)-2-methyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4r-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Phenylserine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a070

文献信息

• Preparation of n-acyl-beta aryl-serinols
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：US02768972A1

  公开（公告）日：1956-10-30
• DE830956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE957484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Oxazoline compounds
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02562113A1

  公开（公告）日：1951-07-24
• Okabe, Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1955, # 5, p. 579
  作者：Okabe

  DOI：——

  日期：——