cyclohexene (2)-1-one-3<(-) (1R, 2S, 3R, 4S)-benzyloxy-3-bornyl>-carboxylate | 108384-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexene (2)-1-one-3<(-) (1R, 2S, 3R, 4S)-benzyloxy-3-bornyl>-carboxylate
• 英文别名: cyclohexene (2)-1-one-3((-) (1R, 2S, 3R, 4S)-benzyloxy-3-bornyl)-carboxylate
• CAS: 108384-41-4
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: XVZYMQPMDIUWJI-CTVDGRRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基乙烯 、 cyclohexene (2)-1-one-3<(-) (1R, 2S, 3R, 4S)-benzyloxy-3-bornyl>-carboxylate 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以20%的产率得到7,7-diethoxy-bicyclo<4.2.0>octane-2-one-6 <(1R, 2S, 3R, 4S)-2-benzyloxy-3-bornyl>-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光化学反应中的手性诱导：V.手性Cycloneone-3-羧酸酯与1,1'-二乙氧基乙烯在光化学[2 + 2]环加成中的区域和非对映选择性

  摘要：

  手性Cycloneone-3-羧酸盐-诱导高区域-但在与1,1'-二乙氧基乙烯进行光化学[2 + 2]环加成反应中仅具有相当的非对映选择性。环己-2-烯-1-酮-3-羧酸酯与环同源的环戊-2-烯-1-酮-3-羧酸酯相比，具有更高的非对映选择性。手性3- estergroup面对微分效果不仅空间上引起的，但也表示通过的比较表明的电子部件用和与分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87320-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环己烯-1-羧酸甲酯 在 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 cyclohexene (2)-1-one-3<(-) (1R, 2S, 3R, 4S)-benzyloxy-3-bornyl>-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光化学反应中的手性诱导：V.手性Cycloneone-3-羧酸酯与1,1'-二乙氧基乙烯在光化学[2 + 2]环加成中的区域和非对映选择性

  摘要：

  手性Cycloneone-3-羧酸盐-诱导高区域-但在与1,1'-二乙氧基乙烯进行光化学[2 + 2]环加成反应中仅具有相当的非对映选择性。环己-2-烯-1-酮-3-羧酸酯与环同源的环戊-2-烯-1-酮-3-羧酸酯相比，具有更高的非对映选择性。手性3- estergroup面对微分效果不仅空间上引起的，但也表示通过的比较表明的电子部件用和与分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87320-8