4-benzyl-4-hydroxy-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione | 55228-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-4-hydroxy-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-Benzyl-1,2-diphenyl-4-hydroxy-3,5-pyrazolidinedione；4-benzyl-4-hydroxy-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 55228-15-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: OXXZIORVVMUPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-1,2-二苯基吡唑烷-3,5-二酮 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以1.0 g (30%)的产率得到4-benzyl-4-hydroxy-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolidinol compounds

  摘要：

  该发明提供了一种选择性羟基保护的4-羟基或羟基过氧基-3,5-二氧代吡唑啉或其等效物的用途，其中连接氧原子的吡唑啉环被硫替代，或其生理上可接受的盐，用于制造用于药物治疗或预防的药物。此外，该发明提供了一种用于对抗HIV感染的方法，包括向HIV感染患者施用T淋巴细胞生长抑制剂，优选为吡唑啉醇，以足够抑制患者中T淋巴细胞生长的剂量，以在足够时间内减少患者淋巴结中的T淋巴细胞浓度。

  公开号：

  US20040152751A1

文献信息

• Pyrazolidinol compounds
  申请人：——

  公开号：US20040152751A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention provides the use of an optionally hydroxyl-protected 4-hydroxy or hydroperoxy-3,5-dioxopyrazolidine or an equivalent wherein a pyrazolidine ring attached oxygen is replaced by a sulphur, or a physiologically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for use in drug therapy or prophylaxis. Additionally, the invention provides a method of combating HIV infection which comprises administering to an HIV-infected patient a T-lymphocyte growth suppressing agent, preferably a pyrazolidinol, in an amount sufficient to suppress T-lymphocyte growth in said patient for a period sufficient to reduce the T-lymphocyte concentration in lymph nodes in said patient.

  该发明提供了一种选择性羟基保护的4-羟基或羟基过氧基-3,5-二氧代吡唑啉或其等效物的用途，其中连接氧原子的吡唑啉环被硫替代，或其生理上可接受的盐，用于制造用于药物治疗或预防的药物。此外，该发明提供了一种用于对抗HIV感染的方法，包括向HIV感染患者施用T淋巴细胞生长抑制剂，优选为吡唑啉醇，以足够抑制患者中T淋巴细胞生长的剂量，以在足够时间内减少患者淋巴结中的T淋巴细胞浓度。
• Method for selection of compounds which inhibit clonal cell growth and use thereof
  申请人：Tjotta Enok

  公开号：US20060121449A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A three step method for selection and testing of compounds inhibiting clonal cell growth, consisting of 1) screening for substances that inhibit clonal growth in a culture, 2) in the same culture, testing whether a high local cell concentration (collocation) will decrease the inhibiting effect of such substances on clonal cell growth and 3) testing if export of metastatic cells from a tumour site could be locked by such substances. It should then be possible to decrease or even abolish the development of malignant disease or metastasis from primary tumours and development of benign tumours including atheromas in arteries. The method may also detect compounds that increase clonal growth. These compounds might possess carcinogenic properties or could be used for stimulation of a failing immune system.

  筛选和测试抑制克隆细胞生长的化合物的三步法，包括：1）在培养物中筛选抑制克隆生长的物质；2）在同一培养物中，测试高局部细胞浓度（配位）是否会降低这类物质对克隆细胞生长的抑制作用；3）测试这类物质是否能锁定肿瘤部位转移细胞的输出。这样就有可能减少甚至消除恶性疾病的发生或原发性肿瘤的转移，以及良性肿瘤（包括动脉粥样斑块）的发生。该方法还可以检测出增加克隆生长的化合物。这些化合物可能具有致癌特性，或可用于刺激衰竭的免疫系统。
• PYRAZOLIDINOL COMPOUNDS
  申请人：A-Viral ASA

  公开号：EP1194409B1

  公开（公告）日：2006-02-01
• METHOD FOR SELECTION OF COMPOUNDS WHICH INHIBIT CLONAL CELL GROWTH AND USE THEREOF
  申请人：Tjötta, Enok

  公开号：EP1549742A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US6852749B1
  申请人：——

  公开号：US6852749B1

  公开（公告）日：2005-02-08