Ph2PC(NCy)(NHCy) | 916058-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Ph2PC(NCy)(NHCy)
• 英文别名: N,N'-dicyclohexyl-P-dicyclohexylphosphaguanidine；N,N'-dicyclohexyl-1-dicyclohexylphosphanylmethanimidamide
• CAS: 916058-94-1
• 化学式: C₂₅H₄₅N₂P
• 分子量: 404.619
• InChiKey: HBDIJEBUUIHZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 Ph2PC(NCy)(NHCy) 在 甲基溴化镁 作用下， 反应 16.0h， 以10%的产率得到Mg(Cy2PC{NCy}2)Br(OEt2)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic bond forming reactions promoted by amidinate, guanidinate and phosphaguanidinate compounds of magnesium

  摘要：

  报告了一系列镁化合物的合成及催化特性，这些化合物由单阴离子、N,N’-螯合配体（N∩N = 胺基脲化物、鸟嘌呤化物、膦酸鸟嘌呤化物）组成。化合物通过以下方法合成：(i) 在已有的Mg–C或Mg–N键中插入一个氨基亚胺，或(ii) 通过中性前配体对有机镁化合物进行质子解离。对具有一般公式Mg(N∩N)X(L)n和Mg(N∩N)2(L)n的单螯合或双螯合化合物（X = 卤素、芳氧化物、酰胺；L = Et2O，THF；n = 0、1或2）进行了结构分析，探讨了配体取代模式对固态结构的影响。选定的化合物作为乳酸酯聚合、醛类二聚化和氨基亚胺的水合炔化的（前）催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1039/c4dt01097c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 二环己基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Ph2PC(NCy)(NHCy) 、 Ph2PC(NCy)(NHCy)
  参考文献：
  名称：

  磷（III）-和磷（V）-胍化合物的构象研究

  摘要：

  一系列磷 (III)- 和磷 (V)-胍、R(2)PC{NR'}{NHR'} 和 R( 2) P(E)C{NR'}{NHR'} (R = Ph, Cy; R' = (i)Pr, Cy; E = S, Se), 报告。在磷 (III) 系统中，观察到 P-二苯基取代的化合物仅作为一种异构体，通过 NMR 光谱显示为 E(syn)-(α) 构型。相比之下，相应的 P-二环己基衍生物在溶液中以 E(syn)-(α) 和 Z(anti) 的混合物形式存在。光谱技术无法确定后一种异构体是否作为 α 或 β 构象异构体存在，相对于围绕 PC(脒)() 键的旋转；然而，DFT 计算表明 N,N' 的低能量结构 -β-构象中的二甲基模型复合物。在它们的氧化磺基和硒基形式中，对二苯基化合物作为 E(syn)-(β) 和 Z(syn)-(β) 异构体在溶液中的相互转化平衡混合物（比例约为 3:2）存在，而对于

  DOI：

  10.1021/ja064212t

文献信息

• Phospha(III)guanidinate complexes of titanium(IV) and zirconium(IV) amides
  作者：Natalie E. Mansfield、Joanna Grundy、Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1016/j.poly.2010.05.017

  日期：2010.8

  Two procedures for the synthesis of group 4 phosphaguanidine compounds M(R2PCNR'}(2))(NR ''(2))(3) (M = Ti, Zr: R = Ph, Cy; R' = 'Pr, Cy: R '' = Me, Et) are described. Spectroscopic characterization indicated symmetrical bonding of the phosphaguanidinate ligand in solution for the P-diphenyl derivatives whereas the P-dicyclohexyl analogs adopt a more rigid geometry with inequivalent N-amidine substituents

  合成第4组磷胍化合物M（R2PC NR'}（2））（NR''（2））（3）的两种方法（M = Ti，Zr：R = Ph，Cy; R'='Pr ，Cy：R′＝ Me，Et）被描述。光谱表征表明，在溶液中磷鸟嘌呤酸酯配体对称键合为P-二苯基衍生物，而P-二环己基类似物采用更刚性的几何结构，在磷鸟嘌呤酸酯配体中具有不等价的N-am取代基。X射线衍射研究表明，一系列衍生物仅具有单体的tbp金属中心，且螯合的邻胍基磺酸盐配体跨越轴向和赤道位置。在固态中已经鉴定出两种不同的构象异构体，它们在磷R 2 P-C取代基相对于tbp金属的赤道平面的相对取向方面不同。合成协议扩展到双金属配合物[PhP（C （NIPr）-Ii）（2）Ti NMe2）（3））CH2-]（2），其通过晶体学表征为内消旋形式。