15-(tert-butyl)-14,35-diisopropyl-34,55,74-trimethyl-54,75-bis(3-methylenepentyl)-1,3,5,7(1,3)-tetracyclopentanacyclooctaphane-11,14,34,51,54,71(75),73-heptaene | 125453-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 15-(tert-butyl)-14,35-diisopropyl-34,55,74-trimethyl-54,75-bis(3-methylenepentyl)-1,3,5,7(1,3)-tetracyclopentanacyclooctaphane-11,14,34,51,54,71(75),73-heptaene
• CAS: 125453-69-2
• 化学式: C₃₆H₄₂N₄O₆
• 分子量: 629.729
• InChiKey: BIONBQTVWKNFKA-CSUWCXTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  150.42
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-(tert-butyl)-14,35-diisopropyl-34,55,74-trimethyl-54,75-bis(3-methylenepentyl)-1,3,5,7(1,3)-tetracyclopentanacyclooctaphane-11,14,34,51,54,71(75),73-heptaene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(trideuteriomethyl)-6,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-1,5,8-trimethyl-2,4-divinylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Smith, Kevin M.; Leung, Hiu-Kwong; Parish, Daniel W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 9, p. 2743 - 2761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hematoporphyrin 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四丙基高钌酸铵 、 氘代甲醇-d 、 硫酸 、 sodium methylate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 15-(tert-butyl)-14,35-diisopropyl-34,55,74-trimethyl-54,75-bis(3-methylenepentyl)-1,3,5,7(1,3)-tetracyclopentanacyclooctaphane-11,14,34,51,54,71(75),73-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Isomeric monoacetylmono(1-hydroxyethyl)deuteroporphyrins: synthesis, characterization, and use for the synthesis of regioselectively methyl- and vinyl-deuterated hemins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a039