1,1'-bis(6-(trifluoromethylsulfonyloxy)hexyl)ruthenocene | 220007-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(6-(trifluoromethylsulfonyloxy)hexyl)ruthenocene
• 英文别名: 6-cyclopenta-2,4-dien-1-ylhexyl trifluoromethanesulfonate;ruthenium(2+)
• CAS: 220007-57-8
• 化学式: C₂₄H₃₂F₆O₆RuS₂
• 分子量: 695.707
• InChiKey: MFNREVBGAMXAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium tetracarbonylosmate 、 1,1'-bis(6-(trifluoromethylsulfonyloxy)hexyl)ruthenocene 以 乙醚 、 甲醚 为溶剂， 以21%的产率得到7,7,7,7-tetracarbonyl-7-osma-[13]ruthenocenophane
  参考文献：
  名称：

  环尺寸† ，1的Osmametallocenophanes的合成，结构和电化学

  摘要：

  双（三氟甲磺酸酯）的反应[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ光学传递函数] 2 M（Ñ = 3，M = Fe（上图4a），钌（图5a）; ñ = 4，M = Fe（上图4b），钌（图5b）; ñ = 6，M = Fe（上图4c），钌（5C）），其是从双（醇获得）[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）ñ OH] 2 M（图2a - ç，图3a -Ç）和（CF 3 SO 2）2 ○在吡啶的存在下，用Na 2 [OS（CO）4 ]在二甲醚的结果在小说osmametallocenophanes的形成[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）ñ OS（CO）4（CH 2）ñ ç 5 ħ 4 -η 5 ] M（6A - ç，7A - ç）。的结构图6b（Ñ = 4，M = Fe）和图7c（n = 6，M = Ru）通过X射线结构分析进行了研究。以类似的方式，双（铼）络合物[η 5 -C 5

  DOI：

  10.1021/om980713e
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(6-hydroxyhexyl)ruthenocene 、 三氟甲磺酸酐 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1,1'-bis(6-(trifluoromethylsulfonyloxy)hexyl)ruthenocene
  参考文献：
  名称：

  环尺寸† ，1的Osmametallocenophanes的合成，结构和电化学

  摘要：

  双（三氟甲磺酸酯）的反应[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ光学传递函数] 2 M（Ñ = 3，M = Fe（上图4a），钌（图5a）; ñ = 4，M = Fe（上图4b），钌（图5b）; ñ = 6，M = Fe（上图4c），钌（5C）），其是从双（醇获得）[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）ñ OH] 2 M（图2a - ç，图3a -Ç）和（CF 3 SO 2）2 ○在吡啶的存在下，用Na 2 [OS（CO）4 ]在二甲醚的结果在小说osmametallocenophanes的形成[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）ñ OS（CO）4（CH 2）ñ ç 5 ħ 4 -η 5 ] M（6A - ç，7A - ç）。的结构图6b（Ñ = 4，M = Fe）和图7c（n = 6，M = Ru）通过X射线结构分析进行了研究。以类似的方式，双（铼）络合物[η 5 -C 5

  DOI：

  10.1021/om980713e