triphenyl(butyl)phosphonium | 22444-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(butyl)phosphonium
• 英文别名: butyltriphenylphosphonium；n-butyl-triphenylphosphonium；Butyl(triphenyl)phosphonium；butyl(triphenyl)phosphanium
• CAS: 22444-89-9
• 化学式: C₂₂H₂₄P
• 分子量: 319.406
• InChiKey: BEVHTMLFDWFAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(butyl)phosphonium 在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 [丁基(苯基)磷酰基]苯
  参考文献：
  名称：

  -olefins from the horner-wittig reaction; origin and optimisation of stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94318-1
• 作为产物：
  描述：

  在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢溴酸 、 次溴酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 triphenyl(butyl)phosphonium
  参考文献：
  名称：

  A ratiometric fluorescent probe for bioimaging and biosensing of HBrO in mitochondria upon oxidative stress

  摘要：

  设计了一种具有高选择性和灵敏度的比率荧光探针，用于在氧化应激时对线粒体中的 HBrO 进行生物传感。

  DOI：

  10.1039/c8cc07125j

文献信息

• THE YLID ROUTE TO FLUORODIENES
  作者：Kazumi Kondo、Sylvain Cottens、Manfred Schlosser

  DOI：10.1246/cl.1984.2149

  日期：1984.12.5

  The readily accessible 2-fluoro-2-alkenals react with phosphorus ylids at approximately the same rate and leading to nearly the same (Z/E)-mixtures of products as the corresponding halogen-free aldehydes do. Thus, the Wittig reaction allows to prepare a great variety of 2-fluorodienes with high yields.

  易于获得的 2-氟-2-烯醛与磷叶立德以大致相同的速率反应，并产生与相应的无卤醛几乎相同的 (Z/E)-产物混合物。因此，Wittig 反应允许以高产率制备多种 2-氟二烯。
• Synthesis, structure and magnetic properties of organic-intercalated bimetallic molecular-based ferrimagnets (n-CnH2n+1)PPh3MIIFeIII(C2O4)3, (MII = Mn, Fe; n = 3–7)
  作者：Ian D. Watts、Simon G. Carling、Peter Day

  DOI：10.1039/b107057f

  日期：2002.3.26

  (n-CnH2n+1)PPh3MIIFeIII(C2O4)3 (n = 3–7, MII = Mn, Fe) were prepared and the structures investigated by powder X-ray diffraction in order to study the evolution of the structure and magnetic properties as a function of alkyl chain length. The compounds all have the same two-dimensional honeycomb structure of MII and FeIII bridged by oxalate, with the organic cations lying between the metal–oxalate layers, whose separation

  制备了双金属三草酸酯盐（n -C n H 2 n +1）PPh 3 M II Fe III（C 2 O 4）3（n = 3-7，M II = Mn，Fe），并研究了结构经过粉末X射线衍射 为了研究结构和磁性能随时间的变化 烷基链长。这些化合物都具有由草酸盐桥接的M II和Fe III的相同的二维蜂窝结构，其中有机阳离子位于金属草酸盐层之间， Fe II盐的分离范围为9.48Å（n = 3）至11.10Å（n = 7），Mn II的分离范围为9.37到10.81Å 。这些化合物均表现为亚铁酸盐，其磁参数类似于相应的AM II Fe III（C 2 O 4）3，其中A = NR 4 +，PPh 4 +和T c几乎对层间分离不敏感。Mn II盐在T c和Fe II以下显示出未补偿的磁化强度图中显示了Néel型N亚铁磁性，在低温下具有负磁化强度，由于Fe II子晶格中的空位，其大小受制备条件的影响。
• GPBP inhibition using Q2 peptidomimetics
  申请人：SAUS JUAN

  公开号：US20110105545A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds of formula: that inhibiting GPBP activity, making them useful as therapeutics in antibody-mediated disorders, drug-resistant cancer, inflammation, protein misfolding and ER stress-mediated disorders, and aberrant apoptosis.

  本发明揭示了一种公式化合物，抑制GPBP活性，使其在抗体介导的疾病、耐药性癌症、炎症、蛋白质错折和ER应激介导的疾病以及异常凋亡中作为治疗药物有用。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Hydrohydrazonation of 1,3-Dienes
  作者：Shaozi Sun、Qinglong Zhang、Weiwei Zi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02729

  日期：2023.12.1

  We presented a method for synthesizing allylic chiral hydrazones from 1,4-disubstituted 1,3-dienes and hydrazones through a (R)-DTBM-Segphos-Pd(0)-catalyzed hydrohydrazonation reaction. This transformation has a wide range of substrates and good functional group tolerance. The desired products were obtained in medium to high yield and good regio- and enantioselectivity. Synthetic transformation of

  我们提出了一种通过 ( R )-DTBM-Segphos-Pd(0) 催化的氢腙反应从 1,4-二取代 1,3-二烯和腙合成烯丙基手性腙的方法。该转化具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。以中等至高产率和良好的区域选择性和对映选择性获得了所需产物。证明了产物合成转化为各种含氮手性化合物。
• Ando, Tetsu; Kurotsu, Yuichi; Kaiva, Mieko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 1, p. 141 - 148
  作者：Ando, Tetsu、Kurotsu, Yuichi、Kaiva, Mieko、Uchiyama, Masaaki

  DOI：——

  日期：——