3,3,7a-trimethyl-6-phenyl-3a,5,6,7a-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione | 1377955-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3,7a-trimethyl-6-phenyl-3a,5,6,7a-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione
• 英文别名: 3,3,7a-Trimethyl-6-phenyl-3a,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione
• CAS: 1377955-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂
• 分子量: 272.307
• InChiKey: HLYPSQKPVJNTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7a-trimethyl-6-phenyl-3a,5,6,7a-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到1,7,7-trimethyl-3-phenyl-3,4-diazabicyclo[4.1.0]heptane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient ultrasound-assisted stereospecific synthesis of novel bicyclo-cyclopropanes

  摘要：

  摘要 通过 2-二氮丙烷与哒嗪-3,6-二酮衍生物的 1,3-二极环加成，完成了吡唑类化合物的特异性合成。在超声波辅助下，以完全立体选择性的方式制备双环丙烷的方法既方便又廉价，而且几乎可以达到定量收率。氮的高度立体选择性挤出表明这是一种协同机制。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.02.004
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-5-methyl-1,2-dihydro-3,6-pyridazindion 、 2-重氮丙烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3,3,7a-trimethyl-6-phenyl-3a,5,6,7a-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient ultrasound-assisted stereospecific synthesis of novel bicyclo-cyclopropanes

  摘要：

  摘要 通过 2-二氮丙烷与哒嗪-3,6-二酮衍生物的 1,3-二极环加成，完成了吡唑类化合物的特异性合成。在超声波辅助下，以完全立体选择性的方式制备双环丙烷的方法既方便又廉价，而且几乎可以达到定量收率。氮的高度立体选择性挤出表明这是一种协同机制。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.02.004

文献信息

• A facile and efficient ultrasound-assisted stereospecific synthesis of novel bicyclo-cyclopropanes
  作者：Naoufel Ben hamadi、Moncef Msaddek

  DOI：10.1016/j.crci.2012.02.004

  日期：2012.5

  Résumé The regispecific synthesis of pyrazolines has been accomplished through the 1,3-dipolar cycloaddition of 2-diazopropane to pyridazine-3,6-dione derivatives. A convenient and inexpensive ultrasound-assisted preparation of bicyclo-cyclopropanes in a completely stereoselective manner in almost quantitative yields has been realized. The highly stereoselective extrusion of nitrogen suggests a concerted mechanism.

  摘要 通过 2-二氮丙烷与哒嗪-3,6-二酮衍生物的 1,3-二极环加成，完成了吡唑类化合物的特异性合成。在超声波辅助下，以完全立体选择性的方式制备双环丙烷的方法既方便又廉价，而且几乎可以达到定量收率。氮的高度立体选择性挤出表明这是一种协同机制。