1,7,7-trimethyl-3-phenyl-3,4-diazabicyclo[4.1.0]heptane-2,5-dione | 1377955-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1,7,7-trimethyl-3-phenyl-3,4-diazabicyclo[4.1.0]heptane-2,5-dione
• CAS: 1377955-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: GIOVTRVZTJKGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-5-methyl-1,2-dihydro-3,6-pyridazindion 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,7,7-trimethyl-3-phenyl-3,4-diazabicyclo[4.1.0]heptane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient ultrasound-assisted stereospecific synthesis of novel bicyclo-cyclopropanes

  摘要：

  摘要 通过 2-二氮丙烷与哒嗪-3,6-二酮衍生物的 1,3-二极环加成，完成了吡唑类化合物的特异性合成。在超声波辅助下，以完全立体选择性的方式制备双环丙烷的方法既方便又廉价，而且几乎可以达到定量收率。氮的高度立体选择性挤出表明这是一种协同机制。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.02.004

文献信息

• A facile and efficient ultrasound-assisted stereospecific synthesis of novel bicyclo-cyclopropanes
  作者：Naoufel Ben hamadi、Moncef Msaddek

  DOI：10.1016/j.crci.2012.02.004

  日期：2012.5

  Résumé The regispecific synthesis of pyrazolines has been accomplished through the 1,3-dipolar cycloaddition of 2-diazopropane to pyridazine-3,6-dione derivatives. A convenient and inexpensive ultrasound-assisted preparation of bicyclo-cyclopropanes in a completely stereoselective manner in almost quantitative yields has been realized. The highly stereoselective extrusion of nitrogen suggests a concerted mechanism.

  摘要 通过 2-二氮丙烷与哒嗪-3,6-二酮衍生物的 1,3-二极环加成，完成了吡唑类化合物的特异性合成。在超声波辅助下，以完全立体选择性的方式制备双环丙烷的方法既方便又廉价，而且几乎可以达到定量收率。氮的高度立体选择性挤出表明这是一种协同机制。