(7-(allyloxy)deca-9-en-3,5-diynyl)benzene | 1315561-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-(allyloxy)deca-9-en-3,5-diynyl)benzene
• CAS: 1315561-95-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: LERPPUSCPYKPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 (7-(allyloxy)deca-9-en-3,5-diynyl)benzene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 生成 trans-1-allyl-6-(4-phenylbut-1-ynyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one 、 cis-1-allyl-6-(4-phenylbut-1-ynyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  逆转Rh（I）催化的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性

  摘要：

  研究发现，当底物含有合适的官能团时，在没有螯合膦配体的情况下，Rh（I）催化的手性炔烃的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性可以逆转，生成反式非对映异构体作为主要产物。螯合配位到Rh（I）中心。这扩大了基于Rh（I）的催化过程在制备顺式和反式立体异构体上的应用。

  DOI：

  10.1021/ol201670c
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-1,3-hexadiyne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (7-(allyloxy)deca-9-en-3,5-diynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  逆转Rh（I）催化的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性

  摘要：

  研究发现，当底物含有合适的官能团时，在没有螯合膦配体的情况下，Rh（I）催化的手性炔烃的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性可以逆转，生成反式非对映异构体作为主要产物。螯合配位到Rh（I）中心。这扩大了基于Rh（I）的催化过程在制备顺式和反式立体异构体上的应用。

  DOI：

  10.1021/ol201670c