2-(4-Nitro-phenyl)-2-ethyl-buttersaeure | 91642-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitro-phenyl)-2-ethyl-buttersaeure
• 英文别名: 2-ethyl-2-(4-nitro-phenyl)-butyric acid；2-Aethyl-2-(4-nitro-phenyl)-buttersaeure；2-Ethyl-2-(4-nitrophenyl)butanoic acid；2-ethyl-2-(4-nitrophenyl)butanoic acid
• CAS: 91642-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: MPHZTPVKDVXZOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  388.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitro-phenyl)-2-ethyl-buttersaeure 在 palladium on activated charcoal 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-乙基-2-(4-溴-苯基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Bonati; Clerici, Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 81,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-乙基丁酸 在 硝酸 作用下， 生成 2-(4-Nitro-phenyl)-2-ethyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Bonati; Clerici, Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 81,83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Catalytic Lactonization at Nonactivated Primary and Secondary <i>γ</i>-C–H Bonds
  作者：Arnau Call、Giorgio Capocasa、Andrea Palone、Laia Vicens、Eric Aparicio、Najoua Choukairi Afailal、Nikos Siakavaras、Maria Eugènia López Saló、Massimo Bietti、Miquel Costas

  DOI：10.1021/jacs.3c06231

  日期：2023.8.16

  Chiral oxygenated aliphatic moieties are recurrent in biological and pharmaceutically relevant molecules and constitute one of the most versatile types of functionalities for further elaboration. Herein we report a protocol for straightforward and general access to chiral γ-lactones via enantioselective oxidation of strong nonactivated primary and secondary C(sp3)–H bonds in readily available carboxylic

  手性氧化脂肪族部分在生物和药物相关分子中反复出现，并构成了需要进一步阐述的最通用的功能类型之一。在此，我们报告了一种通过对易获得的羧酸中的强非活化伯键和仲 C( sp 3 )–H 键的对映选择性氧化来直接和一般地获得手性γ -内酯的方案。关键的实现方面是使用强大的空间阻碍锰催化剂，使用过氧化氢作为氧化剂提供出色的对映选择性（高达 >99.9%）和产率（高达 96%）。所得的γ-内酯对于天然产物和可回收聚合物材料的制备具有直接意义。