。在此,我们报告了通过前所未有的苯鎓离子进行阳离子[1,5]-芳基迁移反应的第一个例子的发现和发展。该反应不需要任何酸、碱、过渡金属催化剂或促进剂,而是由水活化的 NXS 试剂促进。它提供了高度非对映选择性和快速获得具有医学和生物学意义的四取代烯烃(烯丙醇)。 2-氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮的分离有力地支持了在这种新颖的阳离子[1,5]-芳基迁移过程中,异碳以及苯鎓离子的参与。该方法对于各种炔丙基苄基醚具有高度的耐受性,从而选择性地构建结构不同的单卤代三碳取代烯烃库。通过以立体定向方式将两种异构碘代烯烃转化为他莫昔芬各自的 E 和 Z 异构体,也证明了合成应用。
Copper(II) Bromide Catalyzed Novel Preparation of Propargylic Ethers and Sulfides by S<sub>N</sub>1-Type Substitution between Propargylic Alcohols and Alcohols or Thiols
A general and efficient copper(II) bromide catalyzed substitution reaction of propargylicalcohols with carbon and heteroatom-centered nucleophiles, such as alcohols and thiols, leading to the construction of C-O and C-S bonds has been developed. High product yields were obtained with excellent regioselectivity.
已经开发了一种通用且高效的溴化铜 (II) 催化炔丙醇与碳和以杂原子为中心的亲核试剂(如醇和硫醇)的取代反应,从而构建 CO 和 CS 键。以优异的区域选择性获得了高产率。