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1-[1-(苄氧基)环己基]-2-苯基乙炔 | 1018449-90-5

中文名称
1-[1-(苄氧基)环己基]-2-苯基乙炔
中文别名
——
英文名称
1-[1-(benzyloxy)cyclohexyl]-2-phenylethyne
英文别名
(1-benzyloxycyclohexylethynyl)benzene
1-[1-(苄氧基)环己基]-2-苯基乙炔化学式
CAS
1018449-90-5
化学式
C21H22O
mdl
——
分子量
290.405
InChiKey
CUHRGKHGJLLRKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[1-(苄氧基)环己基]-2-苯基乙炔N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以52 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    炔丙基苄基醚的阳离子[1,5]-芳基迁移——E-和Z-四取代烯烃的立体定向方法
    摘要:
    。在此,我们报告了通过前所未有的苯鎓离子进行阳离子[1,5]-芳基迁移反应的第一个例子的发现和发展。该反应不需要任何酸、碱、过渡金属催化剂或促进剂,而是由水活化的 NXS 试剂促进。它提供了高度非对映选择性和快速获得具有医学和生物学意义的四取代烯烃(烯丙醇)。 2-氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮的分离有力地支持了在这种新颖的阳离子[1,5]-芳基迁移过程中,异碳以及苯鎓离子的参与。该方法对于各种炔丙基苄基醚具有高度的耐受性,从而选择性地构建结构不同的单卤代三碳取代烯烃库。通过以立体定向方式将两种异构碘代烯烃转化为他莫昔芬各自的 E 和 Z 异构体,也证明了合成应用。
    DOI:
    10.1002/adsc.202400030
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以257 mg的产率得到1-[1-(苄氧基)环己基]-2-苯基乙炔
    参考文献:
    名称:
    金(I)-催化炔丙基苄醚的重排:取代艾伦烯的生成和原位转化的实用方法
    摘要:
    一系列苄基炔丙基醚与金 (I) 催化剂反应,通过 1,5-氢化物转移/断裂序列提供各种取代的丙二烯。这种转变迅速而实用。它可以在非常温和的条件下(室温或 60 摄氏度)使用带有伯、仲或叔苄基醚基团的末端和取代炔底物进行。由此形成的丙二烯可以与内部或外部亲核试剂原位反应,对应于整个还原取代过程,以产生更多官能化的化合物。
    DOI:
    10.1021/ja1020469
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文献信息

  • Copper(II) Bromide Catalyzed Novel Preparation of Propargylic Ethers and Sulfides by S<sub>N</sub>1-Type Substitution between Propargylic Alcohols and Alcohols or Thiols
    作者:Guo-sheng Huang、Hao-hao Hui、Qin Zhao、Ming-yu Yang、De-bing She、Min Chen
    DOI:10.1055/s-2007-990951
    日期:2008.1
    A general and efficient copper(II) bromide catalyzed substitution reaction of propargylic alcohols with carbon and heteroatom-centered nucleophiles, such as alcohols and thiols, leading to the construction of C-O and C-S bonds has been developed. High product yields were obtained with excellent regioselectivity.
    已经开发了一种通用且高效的溴化铜 (II) 催化炔丙醇与碳和以杂原子为中心的亲核试剂(如醇和醇)的取代反应,从而构建 CO 和 CS 键。以优异的区域选择性获得了高产率。
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