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[((NH2)salhex)Cu] | 1415242-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((NH2)salhex)Cu]
英文别名
——
[((NH<sub>2</sub>)salhex)Cu]化学式
CAS
1415242-00-0;874221-78-0
化学式
C20H24CuN2O2
mdl
——
分子量
387.969
InChiKey
DICPOTRIZPZXQM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [((NH2)salhex)Cu]双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Cu II – salan化合物:合成,表征和评估其作为氧化催化剂的潜力
    摘要:
    我们报告了几种salan型Cu II配合物的合成和表征。对于几种Cu II配合物,包括“半salen”化合物,获得了适用于X射线衍射的合适晶体,揭示了d 9种共有的方平面配位环境。铜II-salan配合物在硫氧化,烯烃氧化和氧化萘酚偶联反应中作为催化剂进行了测试。在室温下,该化合物在硫氧化和烯烃氧化中显示出低至中等的催化活性,但在氧化萘酚偶联中则没有活性。与Ti和V-salan类似物相比,Cu中心周围的饱和配位环境可能是催化活性较低的主要原因。光谱和质谱研究表明,在存在H 2 O 2的情况下,Cu II- salan络合物在40°C时的分解速度明显快于在室温下的分解速度。观察到的催化活性可能是由于Cu II质谱研究中观察到的–salan降解产物,而不是原始的Cu II –salan前体。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.10.019
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Encapsulation of transition metal tetrahydro-Schiff base complexes in zeolite Y and their catalytic properties for the oxidation of cycloalkanes
    摘要:
    A variety of transition metal (M = Cu, Co, Fe and Mn) tetrahydro-Schiff base complexes (denoted as M-[H-4]Schiff with Schiff = salen, salpn and salicyhexen, see Scheme 1) have been encapsulated in zeolite Y with flexible ligand method for the first time. The prepared samples were characterized with X-ray diffraction, diffuse reflectance UV-vis spectroscopy, Infrared spectroscopy, N-2 adsorption/desorption at - 196 degrees C, elemental analysis, as well as thermo-gravimetry and differential-thermal analysis techniques. The formation of tetrahydro-Schiff base ligand was confirmed with H-1 NMR and IR spectroscopy before complexing. The prepared M-[H-4]Schiff/Y catalysts such as Cu-[H-4]salen/Y showed much higher conversion in the oxidation of cyclohexane than the corresponding M-Schiff analogues encapsulated in zeolite Y as a result of the incorporation of larger amounts and the stronger oxidation ability of tetrahydro-Schiff base complexes. In addition, the M-[H-4]Schiff/Y catalysts were also active for the oxidation of other cycloalkanes although their activity depended on the reaction conditions as well as the central transition metals of the complexes and the substrate molecules. It was shown that the catalytic reaction occurred via a radical mechanism. The time for the addition of H2O2 significantly affected the catalytic performance. Earlier (e.g. 20 min) addition of H2O2 than substrate molecules to the reaction system led to a drastic reduction in the catalytic activity. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2005.12.035
  • 作为试剂:
    描述:
    茴香烯[((NH2)salhex)Cu]双氧水 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以36%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cu II – salan化合物:合成,表征和评估其作为氧化催化剂的潜力
    摘要:
    我们报告了几种salan型Cu II配合物的合成和表征。对于几种Cu II配合物,包括“半salen”化合物,获得了适用于X射线衍射的合适晶体,揭示了d 9种共有的方平面配位环境。铜II-salan配合物在硫氧化,烯烃氧化和氧化萘酚偶联反应中作为催化剂进行了测试。在室温下,该化合物在硫氧化和烯烃氧化中显示出低至中等的催化活性,但在氧化萘酚偶联中则没有活性。与Ti和V-salan类似物相比,Cu中心周围的饱和配位环境可能是催化活性较低的主要原因。光谱和质谱研究表明,在存在H 2 O 2的情况下,Cu II- salan络合物在40°C时的分解速度明显快于在室温下的分解速度。观察到的催化活性可能是由于Cu II质谱研究中观察到的–salan降解产物,而不是原始的Cu II –salan前体。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.10.019
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文献信息

  • Redox chemistry of copper complexes with various salen type ligands
    作者:Katharina Butsch、Thomas Günther、Axel Klein、Kathrin Stirnat、Albrecht Berkessel、Jörg Neudörfl
    DOI:10.1016/j.ica.2012.08.016
    日期:2013.1
    The two essential redox processes in Cu(II) salen (and salan) complexes Cu(II)/Cu(I) and [PhO](center dot)/[PhO[-]] were studied by electrochemical and spectroelectrochemical (UV-Vis-absorption or EPR) techniques on a series of complexes in which the salen (salan) type ligands bear various substituents R = H, F, Ph, tBu or CH3 on the linker C- or N-atoms or on the phenol core. The substitution pattern can be related to the stability of the phenoxy radicals. The geometry of the complexes (especially around the Cu atom) could be established by XRD for the new complex [(Me(2)salhexF(4))Cu] H-2(Me(2)salhexF(4)) = (1R,2R)-N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-fluoro-acetophenonylidene)-cyclohexane-1,2-diamine} in the solid and for all other derivatives by EPR in fluid solution. Also, the application of the complexes in oxidation catalysis was tested using the oxidation of benzyl alcohol. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
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