methyl 3-vinylhexanoate | 210644-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-vinylhexanoate
• 英文别名: Methyl 3-ethenylhexanoate
• CAS: 210644-34-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KVFPFIVPBFSFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-vinylhexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(3-vinylhexyloxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Strategies to Control Alkoxy Radical-Initiated Relay Cyclizations for the Synthesis of Oxygenated Tetrahydrofuran Motifs

  摘要：

  Radical relay cyclizations initiated by alkoxy radicals are a powerful tool for the rapid construction of substituted tetrahydrofurans. The scope of these relay cyclizations has been dramatically increased with the development of two strategies that utilize an oxygen atom in the substrate to accelerate the desired hydrogen atom transfer (HAT) over competing pathways. This has enabled a chemoselective 1,6-HAT over a competing 1,5-HAT. Furthermore, this allows for a chemoselective 1,5-HAT over competing direct cyclizations and beta-fragmentations. Oxygen atom incorporation leads to a general increase in cyclization diastereoselectivity over carbon analogues. This chemoselective relay cyclization strategy was utilized in the improved synthesis of the tetrahydrofuran fragment in (-)-amphidinolide K.

  DOI：

  10.1021/jo502499a
• 作为产物：
  描述：

  乙酸反-2-己烯酯 、 溴乙酸甲酯 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-oct-4-enoic acid methyl ester 、 methyl 3-vinylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Doucet, Henri; Brown, John M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 995 - 1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Ring‐Closing Metathesis Approach to Cyclic α,β‐Dehydroamino Acids
  作者：Koen F. W. Hekking、Dennis C. J. Waalboer、Marcel A. H. Moelands、Floris L. van Delft、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/adsc.200700308

  日期：2008.1.4

  the synthesis and ring-closing metathesis (RCM) of α,β-dehydroamino acids is described. This sequence has led to the formation of a range of biologically relevant functionalized nitrogen heterocycles. The incorporation of chiral building blocks in the RCM precursors eventually resulted in the formation of optically active 4-substituted cyclic dehydroamino acids. In addition, olefin isomerization under

  描述了对α，β-脱氢氨基酸的合成和闭环复分解（RCM）的综合研究。该序列导致形成一系列生物学上相关的官能化氮杂环。在RCM前体中引入手性结构单元最终导致形成光学活性的4-取代的环状脱氢氨基酸。另外，在复分解条件下观察到许多化合物的烯烃异构化，通过引入烯丙基取代基或加入氢化钌清除剂可以成功地抑制烯烃异构化。