diethyl 4-iodo-1H-pyrazole-1,2(3H)-dicarboxylate | 1273252-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: diethyl 4-iodo-1H-pyrazole-1,2(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4-iodo-3H-pyrazole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1273252-74-6
• 化学式: C₉H₁₃IN₂O₄
• 分子量: 340.118
• InChiKey: JCQYJUWWISCHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-1-(2,3-diiodoallyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到diethyl 4-iodo-1H-pyrazole-1,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functionalization of 3-Alkylidene-1,2-diazetidines Using Transition Metal Catalysis

  摘要：

  An efficient two-step synthesis of a wide range of 3-methylene-1,2-diazetidines has been developed through application of a Cu(I)-catalyzed 4-exo ring closure. The double bond of this new class of strained heterocycle can be functionalized in a stereocontrolled manner by using palladium-catalyzed Heck reactions. Moreover, chemoselective reduction of 3-alkylidene-1,2-diazetidines gives access to saturated 1,2-diazetidines and vicinal diamines.

  DOI：

  10.1021/ol200193n