oxo-6 ethoxycarbonyl-7 tetrahydro-4,5,6,7 benzothiazole | 70590-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: oxo-6 ethoxycarbonyl-7 tetrahydro-4,5,6,7 benzothiazole
• 英文别名: 7-Ethoxycarbonyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole；7-Benzo[d]thiazolecarboxylic acid,4,5,6,7-tetrahydro-6-oxo-,ethyl ester；ethyl 6-oxo-5,7-dihydro-4H-1,3-benzothiazole-7-carboxylate
• CAS: 70590-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: RVJDQDKTSBEQEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-6 ethoxycarbonyl-7 tetrahydro-4,5,6,7 benzothiazole 在 镍 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 依曲巴明
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonylmethyl-5 (ethoxycarbonyl-2 ethyl) 4 thiazole 以95的产率得到oxo-6 ethoxycarbonyl-7 tetrahydro-4,5,6,7 benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  New benzo [d] thiazole derivatives, process for their preparation and

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式的化合物：##STR1##以及其药学上可接受的酸加合盐，其式为：##STR2##其中：R代表氢或C.sub.1-4烷基基团，R'代表氢或C.sub.1-4烷基基团，m为0、1、2或3，n为3、2、1或0，m+n之和始终等于3，X.sup.-代表由药学上可接受的酸形成的阴离子。这些化合物通常用作镇痛剂和交感神经系统的兴奋剂，以及中枢和周围血管调节剂。

  公开号：

  US04208420A1