3-(2-phenoxyethyl)pentane-2,4-dione | 118598-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-phenoxyethyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 118598-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: NTGRSAYEJPYNQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenoxyethyl)pentane-2,4-dione 在 secondary ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-N,N-dimethyl-4-{2-[2,2-difluoro-6-methyl-5-(2-phenoxyethyl)-2H-1,3,2-dioxaborinin-1-ium-2-uide-4-yl]vinyl}aniline
  参考文献：
  名称：

  通过针对 Aβ 寡聚体进行阿尔茨海默病早期诊断的近红外荧光探针的迭代设计

  摘要：

  β 淀粉样蛋白寡聚体 (AβO) 是早期阿尔茨海默病 (AD) 中的关键有毒蛋白，先于 Aβ 斑块和认知障碍的形成。在此背景下，我们介绍了开发专门针对 AβO 的新型近红外荧光 (NIRF) 探针的迭代过程，旨在早期 AD 诊断。初步筛选确定化合物18对 AβO 具有高度选择性。随后的分析表明，化合物20改善了血清稳定性，同时保留了对 AβO 的亲和力。最有前途的迭代化合物37表现出卓越的品质：对 AβO 的高亲和力、近红外区域的发射以及良好的生物相容性。值得注意的是，离体双染色表明化合物37在 AD 小鼠大脑中检测到了 AβO，体内成像实验表明化合物37可以区分 4 个月大的 AD 小鼠和年龄匹配的野生型小鼠。因此，化合物37已成为AD早期检测的有价值的NIRF探针和探索AD病理机制的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00252
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(2-phenoxyethyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  姜黄素衍生物、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，公开了一类姜黄素衍生物(I)的合成方法和其在制备用于早期诊断阿尔兹海默症的近红外小分子探针中的应用。实验证明，本发明所涉及的化合物对可溶性Aβ具有很好的选择性，与可溶性Aβ结合后荧光强度明显增强，是最具潜力的对可溶性Aβ有选择性的近红外荧光小分子探针。

  公开号：

  CN105622657B

文献信息

• Desymmetric Cyanosilylation of Acyclic 1,3‐Diketones
  作者：Pan Xu、Chang Shen、Aiqing Xu、Kam‐Hung Low、Zhongxing Huang

  DOI：10.1002/anie.202208443

  日期：2022.9.12

  bifunctional complex containing both a hydrogen bond donor and a Lewis acidic magnesium center was discovered to be a stereoselective cyanosilylation catalyst for structurally flexible acyclic 1,3-diketones. Stereochemically defined vicinal tertiary and quaternary stereocenters can be obtained and further derived to polyfunctionalized molecules.

  发现含有氢键供体和路易斯酸性镁中心的新型双功能配合物是结构灵活的无环 1,3-二酮的立体选择性氰基化催化剂。可以获得立体化学定义的连位三级和四级立体中心，并进一步衍生为多官能化分子。
• Manganese(III) acetate-induced cyclization of .alpha.-(arylalkyl) and .alpha.-(aryloxy)alkyl .beta.-dicarbonyl derivatives
  作者：Attilio Citterio、Daniele Fancelli、Claudia Finzi、Luca Pesce、Roberto Santi

  DOI：10.1021/jo00272a047

  日期：1989.5