5-{1'-[(1-cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid | 1039757-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-{1'-[(1-cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid
• 英文别名: 5-[1'-(1-cyclopropyl-4-methoxyindole-6-carbonyl)-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-6-yl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1039757-99-7
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₆
• 分子量: 551.599
• InChiKey: JOIYYAUZXKGMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 5-{1'-[(1-cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid 在 水合甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-{1'-[(1-Cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxo-3,4-dihydrospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：其中，Ar1表示从包括吲哚，1H-吲唑，2H-吲唑，1H-噻吩[2,3-c]吡唑，1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，苯并[b]呋喃，苯并咪唑，苯并噁唑，1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶的芳香环中选择的基团；R1和R2分别表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6烯基基团，C1-C6烷氧基团，卤代-C1-C6烷氧基团，环-C3-C6烷氧基团，C2-C7烷酰基团，卤代-C2-C7烷酰基团，C2-C7烷氧羰基团，卤代-C2-C7烷氧羰基团，环-C3-C6烷氧羰基团，芳基烷氧羰基团，C1-C6氨基-C1-C6烷氧基团，C2-C6烯基羧基团或-Q1-N（Ra）-Q2-Rb基团；可选取代的C1-C6烷基，芳基或杂环基团；或带有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4分别表示氢原子，卤素原子，硝基，环-C3-C6烷基团，氨基羰基团（可选取代C1-C6烷基或环-C3-C6烷基团），或—N（Re）Rf基团；可选取代的C2-C7烷酰基，C1-C6烷氧基，C2-C7烷氧羰基，环-C3-C6烷氧羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基硫基，环-C3-C6烷氧基，环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基，环-C3-C6烷基磺酰基，环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷基硫基基团；或可选取代的C1-C6烷基基团；T和U分别表示氮原子或甲基基团；V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20080171761A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-4-甲氧基-1H-吲哚-6-羧酸 、 5-(4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)pyridine-3-carboxylic acid dihydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-{1'-[(1-cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中Ar1代表从吲哚、1H-吲唑、2H-吲唑、1H-噻吩[2,3-c]吡唑、1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、苯并[b]呋喃、苯并咪唑、苯并噁唑、1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶中选择的芳香环形成的基团；R1和R2各自代表氢原子、卤素原子、氰基、C2-C6烯基基团、C1-C6烷氧基团、卤代C1-C6烷氧基团、环-C3-C6烷氧基团、C2-C7烷酰基团、卤代C2-C7烷酰基团、C2-C7烷氧羰基团、卤代C2-C7烷氧羰基团、环-C3-C6烷氧羰基团、芳基烷氧羰基团、氨基-C1-C6烷氧基团、羧基-C2-C6烯基基团，或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb的基团；一个可选择取代的C1-C6烷基、芳基或杂环基团；或具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4各自代表氢原子、卤素原子、硝基基团、环-C3-C6烷基团、可选择取代的C1-C6烷基或环-C3-C6烷基团的氨基羰基，或—N(Re)Rf的基团；一个可选择取代的C2-C7烷酰基、C1-C6烷氧基、C2-C7烷氧羰基、环-C3-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷硫基、环-C3-C6烷氧基、环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基、环-C3-C6烷基磺酰基、环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷硫基团；或一个可选择取代的C1-C6烷基团；T和U各自代表氮原子或亚甲基基团；V代表氧原子或硫原子。该发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20080171761A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Isabel Elise

  公开号：US20110301143A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Heterocyclic compounds of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a R 1 — substituted heteroaryl, R 1 is an heteroaryl ring substituted with an ester or carboxylic acid containing radical, X-T is N—CR 5 R 6 , C═CR 5 or CR 13 —CR 5 R 6 , Y is a bond or —C(O)—, a and b represent an integer selected from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The heterocyclic compounds are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis, obesity, diabetes, neurological disease, Metabolic Syndrome, insulin resistance, cancer, liver steatosis, and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式（I）的杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其中W是R1-取代的杂芳基，R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环，X-T是N—CR5R6，C═CR5或CR13—CR5R6，Y是键或—C(O)—，a和b代表选自1到4的整数，Ar是可选择取代的苯基或萘基，是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。
• AMINOTETRAHYDROPYRANS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Biftu Tesfaye

  公开号：US20100120863A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention is directed to novel substituted aminotetrahydropyrans of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式I的新型取代氨基四氢吡喃衍生物，它们是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的用途。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013074387A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Disclosed herein are novel imidazole derivative compounds i.e., benzimidazole and aza-benzimidazole derivatives that act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperiipidemia, diabetes mellitus and obesity. Further disclosed are methods of treating various DGAT1 -related diseases, and the use of such imidazole compounds as described herein in the manufacture of a medicament for such treatment.

  本文披露了一种新型咪唑衍生物化合物，即苯并咪唑和氮杂苯并咪唑衍生物，其作为DGAT1抑制剂，并可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。进一步披露了治疗各种与DGAT1相关疾病的方法，以及将本文所述的咪唑化合物用于制造用于该治疗的药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010108268A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Heterocyclic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer, liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式I的杂环化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；癌症；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪性肝炎。
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011127643A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention discloses phenylpyridone derivative compounds. The compounds act as a melanin concentrating hormone receptor antagonists, and can be used in preventing, treating or acting as a remedial agent for various circular system diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, genital diseases, respiratory diseases and digestive diseases.

  本发明公开了苯基吡啶酮衍生物化合物。这些化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用于预防、治疗或作为各种循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病的治疗剂。