(1S,6R,7S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene-7-carboxylic acid ethyl ester | 138878-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,6R,7S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 138878-67-8
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 452.782
• InChiKey: NQYGMSUZLNGGPT-ZGXBPDDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,7S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene-7-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 4-hydroxy-6-oxobicyclo<3.2.2>non-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in [2+3] and [4+3] annulations. Cope rearrangement of (silyloxy)divinylcyclopropane systems leading to functionalized bicyclo[3.2.n]alkenyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a061
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R,7S)-7-[(E)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-2-oxo-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid ethyl ester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1S,6R,7S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in [2+3] and [4+3] annulations. Cope rearrangement of (silyloxy)divinylcyclopropane systems leading to functionalized bicyclo[3.2.n]alkenyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a061