N1,N6-di(9H-fluoren-9-ylidene)hexane-1,6-diamine | 1235888-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N1,N6-di(9H-fluoren-9-ylidene)hexane-1,6-diamine
• 英文别名: N-[6-(fluoren-9-ylideneamino)hexyl]fluoren-9-imine
• CAS: 1235888-65-9
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂
• 分子量: 440.588
• InChiKey: QHZURWFRLXFYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-allyloxyphenoxyacetyl chloride 、 N1,N6-di(9H-fluoren-9-ylidene)hexane-1,6-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  顺序二亚胺化、施陶丁格 [2 + 2] 烯酮-亚胺环加成和闭环复分解 (RCM) 反应：通往基于双 (4-螺稠合-β-内酰胺) 的大环

  摘要：

  基于顺序有机转化，即二亚胺形成、施陶丁格 [2 + 2] 烯酮-亚胺环加成和闭环复分解 (RCM) 反应，合成具有完整的结构鉴定，包括 NMR 和 HRMS 光谱数据以及单个 X-报道了第一种基于顺/反双-4-螺-β-内酰胺的氮杂冠醚（7a、b-9a、b ）的射线衍射分析（针对抗7b、抗8b、顺9a和抗9b ）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01576
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 9-芴酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到N1,N6-di(9H-fluoren-9-ylidene)hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  顺序二亚胺化、施陶丁格 [2 + 2] 烯酮-亚胺环加成和闭环复分解 (RCM) 反应：通往基于双 (4-螺稠合-β-内酰胺) 的大环

  摘要：

  基于顺序有机转化，即二亚胺形成、施陶丁格 [2 + 2] 烯酮-亚胺环加成和闭环复分解 (RCM) 反应，合成具有完整的结构鉴定，包括 NMR 和 HRMS 光谱数据以及单个 X-报道了第一种基于顺/反双-4-螺-β-内酰胺的氮杂冠醚（7a、b-9a、b ）的射线衍射分析（针对抗7b、抗8b、顺9a和抗9b ）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01576

文献信息

• Crystal structure and DFT studies of N1,N6-Di(9H-fluoren-9-ylidene)hexane-1,6-diamine
  作者：Meirong Yuan、Zhuomin Li

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.10.014

  日期：2013.1

  N-1,N-6-Di(9H-fluoren-9-ylidene)hexane-1,6-diamine (DFHD) was conveniently synthesized and characterized, the crystal structure was determined from X-ray single crystal diffraction. The optimized molecular geometry, harmonic vibration frequencies and NMR spectra of DFHD in the ground state have been calculated by using the density functional B3LYP method with 6-31G(d) as basis set. The energy and oscillator strength calculated by time-dependent density functional theory (TD-DFT) complemented with the experimental findings. The calculated HOMO and LUMO energies showed that charge transfer occurs within the molecule. Finally the calculation results showed good agreement with the experimental ones. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.