N-<4-Nitro-phenoxycarbonyl>-D,L-alanin-aethylester | 27317-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<4-Nitro-phenoxycarbonyl>-D,L-alanin-aethylester
• 英文别名: N-(4-Nitro-phenoxycarbonyl)-D,L-alanin-aethylester
• CAS: 27317-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 282.253
• InChiKey: GGQNTQSRBANLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白藜芦醇 、 N-<4-Nitro-phenoxycarbonyl>-D,L-alanin-aethylester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法，属于精细化学物质合成技术领域。该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物的结构如下式所示：该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物以白藜芦醇、R氨基酸、R’醇、二氯亚砜、二(对硝基苯)碳酸酯为原料，以4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以乙腈为溶剂，合成白藜芦醇氨基酸酯类衍生物衍生物；其中，R氨基酸选自α‑丙氨酸、β‑丙氨酸或γ‑氨基丁酸中的一种，R’醇选自甲醇、乙醇或正丙醇的中的一种。解决了白藜芦醇不易保存的技术问题，降低白藜芦醇取代基团所引入的药理毒性，同时发挥白藜芦醇和氨基酸的药学效用。可以预期，该新型化合物能够在美容以及制备抗疲劳、降血压的药物方面发挥重要作用。

  公开号：

  CN109928896A
• 作为产物：
  描述：

  丙氨酸乙酯 、 二(对硝基苯)碳酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到N-<4-Nitro-phenoxycarbonyl>-D,L-alanin-aethylester
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法，属于精细化学物质合成技术领域。该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物的结构如下式所示：该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物以白藜芦醇、R氨基酸、R’醇、二氯亚砜、二(对硝基苯)碳酸酯为原料，以4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以乙腈为溶剂，合成白藜芦醇氨基酸酯类衍生物衍生物；其中，R氨基酸选自α‑丙氨酸、β‑丙氨酸或γ‑氨基丁酸中的一种，R’醇选自甲醇、乙醇或正丙醇的中的一种。解决了白藜芦醇不易保存的技术问题，降低白藜芦醇取代基团所引入的药理毒性，同时发挥白藜芦醇和氨基酸的药学效用。可以预期，该新型化合物能够在美容以及制备抗疲劳、降血压的药物方面发挥重要作用。

  公开号：

  CN109928896A