3-methyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-ol | 87746-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-methyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-ol
• CAS: 87746-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: PHERHOACYHFNCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-ol 、 1,2-乙二硫醇 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1-(2-[1,3]Dithiolan-2-yl-propyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  A versatile titanium-mediated procedure for diversified bisfunctionalization of λ-lactols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88166-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N',N''-Pentamethyl-N''-(2-methylprop-2-en-1-yl)phosphoric triamide 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-methyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  等价阴离子同烯异氰酸酯issus d'enephosphoramides：反应AVEC LA二苯甲酮

  摘要：

  α-磷酰胺基锂取代的烯丙基碳负离子与二苯甲酮一起用作均烯酸酯试剂，可选择性地产生α-或γ-羟烷基化产物。用镁取代锂几乎完全导致γ取代。加合物的酸性水解是制备γ-乳糖醇的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99263-5

文献信息

• Rhodium catalysed carbonylation of homoallylic alcohols to spiropyrans bearing quaternary centres
  作者：Beate Kitsos-Rzychon、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00637-1

  日期：1998.9

  A convenient preparation of substituted spiropyrans via rhodium catalysed hydroformylation of homoallylic alcohols, followed by a condensation sequence to form hemiacetals and 2,2,3,3-tetraalkyl-4[H]-pyrans, is described.

  描述了一种方便的制备取代螺吡喃的方法，该方法是通过铑催化均烯丙基醇的加氢甲酰化，然后缩合形成半缩醛和2,2,3,3-四烷基-4 [H]-吡喃。
• BULMAN-PAGE, PH. C.;ROBERTS, R. A.;PAQUETTE, L. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 34, 3555-3558
  作者：BULMAN-PAGE, PH. C.、ROBERTS, R. A.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• COUTROT, PH.;DORMOY, J. R.;MOUKIMOU, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 258, N 2, C25-C28
  作者：COUTROT, PH.、DORMOY, J. R.、MOUKIMOU, A.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile titanium-mediated procedure for diversified bisfunctionalization of λ-lactols
  作者：Philip C. Bulman-Page、Richard A. Roberts、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88166-6

  日期：1983.1
• Equivalents anioniques homoenolates issus d'enephosphoramides: reaction avec la benzophenone
  作者：Ph. Coutrot、J.R. Dormoy、A. Moukimou

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99263-5

  日期：1983.11

  α-Phosphoramidolithium substituted allylic carbanions are used as homoenolate reagents with benzophenone and give regioselectively α- or γ-hydroxyalkylation products. Replacement of lithium by magnesium leads to γ substitution almost exclusively. Acidic hydrolysis of the adducts is a novel route to γ-lactol.

  α-磷酰胺基锂取代的烯丙基碳负离子与二苯甲酮一起用作均烯酸酯试剂，可选择性地产生α-或γ-羟烷基化产物。用镁取代锂几乎完全导致γ取代。加合物的酸性水解是制备γ-乳糖醇的新途径。