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1-(9-oxo-9-phenylnonyl)cytosine | 1246768-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(9-oxo-9-phenylnonyl)cytosine
英文别名
——
1-(9-oxo-9-phenylnonyl)cytosine化学式
CAS
1246768-01-3
化学式
C19H25N3O2
mdl
——
分子量
327.426
InChiKey
IOQWKBCUZFUOMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    77.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 22.75h, 生成 1-(9-oxo-9-phenylnonyl)cytosine
    参考文献:
    名称:
    [带有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物。八。ω-氧-ω-苯基烷基嘧啶和嘌呤]。
    摘要:
    通过将尿嘧啶,胸腺嘧啶,胞嘧啶,次黄嘌呤,腺嘌呤和N(2)-异丁酰鸟嘌呤与ω-氯-1-苯基苯基烷-1烷基化,合成了在烃链的ω-位置含有苯酮功能的核酸碱基的新型多亚甲基衍生物。 -一,对其理化性质进行了研究。
    DOI:
    10.1134/s1068162010040060
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