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5-tert-butyl-2,3-diphenylbenzofuran | 403694-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-tert-butyl-2,3-diphenylbenzofuran
英文别名
5-Tert-butyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran
5-tert-butyl-2,3-diphenylbenzofuran化学式
CAS
403694-79-1
化学式
C24H22O
mdl
——
分子量
326.438
InChiKey
LZVYFAQAWCWZAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.06
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    13.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Benzofuran synthesis via copper-mediated oxidative annulation of phenols and unactivated internal alkynes
    作者:Ruyi Zhu、Jiangbo Wei、Zhangjie Shi
    DOI:10.1039/c3sc51489g
    日期:——
    example of copper-mediated oxidative annulation of phenols and unactivated internal alkynes to afford benzofuran derivatives was reported. Various phenols and unactivated internal alkynes were successfully employed. Mechanistic studies disclosed a new strategy on annulations of alkynes with phenols through reversible electrophilic carbocupration of phenol followed by alkyne insertion and cyclization
    据报道,苯酚和未活化的内部炔烃通过介导的氧化环化反应制得苯并呋喃生物的第一个例子。成功地使用了各种和未活化的内部炔烃。机理研究揭示了通过可逆的亲电子碳载量使炔烃苯酚环化的新策略。苯酚 然后进行炔烃插入和环化。
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