2-N,2-N,6-N,6-N-tetramethyl-3,5-dihydroimidazo[4,5-f]benzimidazole-2,6-diamine | 1373558-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-N,2-N,6-N,6-N-tetramethyl-3,5-dihydroimidazo[4,5-f]benzimidazole-2,6-diamine
• CAS: 1373558-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆
• 分子量: 244.299
• InChiKey: LIZSLEJZDDFFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯-1,2,4,5-四胺 、 氯(二甲基氨基)二甲基-甲烷氯化铵(1:1) 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以0.28 g的产率得到2-N,2-N,6-N,6-N-tetramethyl-3,5-dihydroimidazo[4,5-f]benzimidazole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过取代调节氧化还原活性胍基功能化芳香配体的性质：实验和理论

  摘要：

  电子供体 1,2,4,5-四（四甲基胍基）苯（1a）和 1,2,4,5-四（N,N'-二甲基-N,N'-亚乙基胍基）中芳香族氢原子的取代)苯 (1b) 通过碘化物（得到 2a 和 2b）和硝基（得到 3a 和 3b）得到新的氧化还原活性配体。它们的性质（电子供体容量、布朗斯台德碱度和光谱）已被分析并与未取代的 1,2,4,5-四（胍基）苯进行比较。实验结果辅以量子化学计算。制备并表征了推挽配体 3a 的第一个后过渡金属配合物，并研究了其氧化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101366