1-(1H-benzimidazole-2-yl)-3-(thiophene-2-yl)-2-propen-1-one | 472962-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzimidazole-2-yl)-3-(thiophene-2-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 472962-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 254.312
• InChiKey: GADBDLDBULCPIT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-benzimidazole-2-yl)-3-(thiophene-2-yl)-2-propen-1-one 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAWHNEY, S. N.;VIR, DHARAM;GUPTA, ASHA, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N2, C. 1107-1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)苯并咪唑 在 potassium dichromate 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1H-benzimidazole-2-yl)-3-(thiophene-2-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Ravi P.; Singh, Sudhir K.; Abuzar, Syed, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1035 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anticancer and anti-HIV testing of some pyrazino[1,2-a]benzimidazole derivatives
  作者：Şeref Demirayak、Usama Abu Mohsen、Ahmet Çağri Karaburun

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01313-7

  日期：2002.3

  In this study, some 1-methylene-2,3-diaryl-1,2-dihydropyrazino[1,2-a]benzimidazole and some 1-(2-arylvinyl)-3-arylpyrazino[1,2-a]benzimidazole derivatives were synthesised. The structure elucidation of the compounds was performed by IR, 1H-NMR and MASS spectroscopic data and elemental analyses results. Anticancer and anti-HIV activities of the compounds were examined, however no anti-HIV activity was

  在这项研究中，一些1-亚甲基-2,3-二芳基-1,2-二氢吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑和一些1-（2-芳基乙烯基）-3-芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物被合成。通过IR，1 H-NMR和MASS光谱数据以及元素分析结果进行化合物的结构阐明。检查了化合物的抗癌和抗HIV活性，但是未观察到抗HIV活性。获得了高度显着的抗癌活性。还观察到该化合物对白血病细胞系更有效。
• Meshram, Gangadhar A; Vala, Vipul A.; Wagh, Pramod A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 5, p. 613 - 623
  作者：Meshram, Gangadhar A、Vala, Vipul A.、Wagh, Pramod A.、Deshpande, Shruti S.

  DOI：——

  日期：——
• ZOOROB H. H.; HAMMOUDA H. A.; ISMAIL E., Z. NATURFORSCH. <ZENB-AX>, 1977, 32B, NO 4, 443-446
  作者：ZOOROB H. H.、 HAMMOUDA H. A.、 ISMAIL E.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN K.; HENDI S. B.; GOUD A. NAGANA; SEN H. G.; DEB B. N., INDIAN J. PHARM. SCI., 48,(1986) N 4, 85-88, 91
  作者：NAGARAJAN K.、 HENDI S. B.、 GOUD A. NAGANA、 SEN H. G.、 DEB B. N.

  DOI：——

  日期：——
• 10.17344/acsi.2022.7314
  作者：Yeşilçayır, Elif、Çelik, İsmail、Şen, Hasan Tahsin、Gürpınar, Suna Sibel、Eryılmaz, Müjde、Ayhan-Kılcıgil, Gülgün

  DOI：10.17344/acsi.2022.7314

  日期：——