1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(allyloxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinolin-2-one | 128218-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(allyloxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinolin-2-one
• 英文别名: 1-{1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-3-[(allyloxycarbonyl)amino]-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinolin-2-one
• CAS: 128218-07-5；128218-08-6
• 化学式: C₄₀H₄₉N₃O₉
• 分子量: 715.844
• InChiKey: HLHTYQCESMTBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  141.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(allyloxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinolin-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(allyloxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl α-bromo-γ-N-phthalimidobutyrate 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(allyloxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008