ethyl 2,3-dichloro-3-phenylpropanoate | 23482-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,3-dichloro-3-phenylpropanoate
• CAS: 23482-69-1；87439-84-7；100036-01-9；118693-44-0；118693-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 247.121
• InChiKey: FLNUQDDJYZDSMS-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  317.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dichloro-3-phenylpropanoate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以35.7%的产率得到肉桂酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  邻二卤化物光脱卤制烯烃

  摘要：

  在甲醇或三乙胺存在下辐照邻位二卤化物导致有效脱卤以再生烯烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1297
• 作为产物：
  描述：

  反式-肉桂酸乙酯 在 四乙基氯化铵 、 三氯乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704