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(乙酰氧基甲基)二甲氧基(甲基)硅烷
(乙酰氧基甲基)二甲氧基(甲基)硅烷 | 1334332-18-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
(乙酰氧基甲基)二甲氧基(甲基)硅烷
中文别名
——
英文名称
(acetoxymethyl)dimethoxy(methyl)silane
英文别名
[Dimethoxy(methyl)silyl]methyl acetate
CAS
1334332-18-1
化学式
C
6
H
14
O
4
Si
mdl
——
分子量
178.26
InChiKey
DNMSYWSOVWVKMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
159.8±13.0 °C(Predicted)
密度:
0.992±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.45
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(乙酰氧基甲基)二甲氧基(甲基)硅烷
在
氧化二辛基锡
作用下, 120.0 ℃ 、65.0 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以85%的产率得到2,5-dimethoxy-2,5-dimethyl-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexane
参考文献:
名称:
通过有机锡(IV)催化(乙酰氧基甲基)烷氧基硅烷的酯交换反应合成2,2,5,5-四取代的1,4-Dioxa-2,5-二硅双环己烷
摘要:
(乙酰氧基)硅烷2,7 - ç,和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式,(AcOCH 2)的Si(OR)3- Ñ(CH 3)Ñ(R:ME等,我镨; ñ = 0,1,2),由相应的(氯甲基)硅烷的合成1,6 - ç,和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3,8 - ç,和11 - ç如果与有机锡(IV)处理的催化剂,例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行,然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下,该方法克服了以前报道的合成路线的缺点,可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷(3),甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱,元素分析,质谱和X射线分析(trans
DOI:
10.1002/chem.201202124
作为产物:
描述:
氯甲基甲基二甲氧基硅烷
、
sodium acetate
在
四正丁基溴化膦
作用下, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以92%的产率得到(乙酰氧基甲基)二甲氧基(甲基)硅烷
参考文献:
名称:
METHOD FOR PRODUCING ESTER-FUNCTIONAL SILANES
摘要:
含酯基的硅烷通过将羧酸盐与含有可替代羧酸基团的硅烷反应,然后蒸馏产物混合物以获得含有酯基的硅烷产物的蒸馏物,从而以高收率和高纯度生产,在至少蒸馏过程的末端期间,产物混合物中含有一种沸点高于产物的溶剂。
公开号:
US20130060057A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SILAOXACYCLES
申请人:
Daiss Juergen Oliver
公开号:
US20130018200A1
公开(公告)日:
2013-01-17
Siloxacycles are synthesized in high yield and purity by reaction of acyloxymethyl (alkoxy) silanes in the presence of a catalyst which is a metal from groups 3 to 15 of the periodic table, or a compound thereof.
硅
氧环化合物通过在存在来自周期表3到15族
金
属或其化合物的催化剂的情况下,将醋氧甲基(烷氧基)
硅烷
反应而高产率高纯度合成。
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