氯甲基甲基二甲氧基硅烷 | 2212-11-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯甲基甲基二甲氧基硅烷
• 英文名称: (chloromethyl)dimethoxymethylsilane
• 英文别名: (chloromethyl)dimethoxy(methyl)silane；(Chlormethyl)dimethoxy(methyl)silan；chloromethyl(dimethoxy)methylsilane；chloromethyl(methyl)dimethoxysilane；chloromethyldimethyoxymethylsilane；chloromethyldimethoxymethylsilane；chloromethyl-dimethoxy-methylsilane
• CAS: 2212-11-5
• 化学式: C₄H₁₁ClO₂Si
• mdl: MFCD04974117
• 分子量: 154.669
• InChiKey: ZXZMFKUGAPMMCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140°C
• 密度：
  1.064 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  131 °F
• 保留指数：
  810
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免光、明火及强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36
• 危险类别码：
  R10,R36
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 氯甲基(甲基)二甲氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H11ClO2Si
分子式
: 154.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloromethyl(methyl)dimethoxysilane
-
CAS 号 2212-11-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
包括了由吞入引起的影响：, 失明, 恶心, 呕吐, 消化系统失调, 头晕, 呼吸困难, 无力, 迷惑, 昏睡, 失去知觉, 死亡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 透明
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
55 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.064 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
包括了由吞入引起的影响：, 失明, 恶心, 呕吐, 消化系统失调, 头晕, 呼吸困难, 无力, 迷惑, 昏睡, 失去知觉, 死亡
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Chloromethyl(methyl)dimethoxysilane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Chloromethyl(methyl)dimethoxysilane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Chloromethyl(methyl)dimethoxysilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基二甲氧基硅烷 在 氨 作用下， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 aminomethylmethyldimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylene functional siloxanes

  摘要：

  含有侧链硅键氨甲基基团的有机聚硅氧烷可以通过羟基功能硅氧烷或聚硅氧烷与氨甲基烷氧硅烷的反应制备。通过调整硅氧烷和硅烷的官能团，可以获得具有氨甲基功能的分支硅氧烷，也可以获得氨基数较高的有机聚硅氧烷，反映出许多链侧的氨甲基基团。这些产品在水中易于乳化。

  公开号：

  US20060122413A1
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)甲基二氯硅烷 、 原甲酸三甲酯 反应 4.0h， 以87%的产率得到氯甲基甲基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of functionalized alkylalkoxysilanes

  摘要：

  A method of chloroalkylalkoxysilanes synthesis scalable to pilot production has been proposed. Morpholinotrialkoxysilanes have been prepared and studied as vulcanizing agents for low-molecular silicone rubbers. The reaction of N-morpholinomethyltrialkoxysilanes with triethanolamine has afforded N-[(silatranyl)methyl]morpholine; it has been studied by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070363216080144

文献信息

• Chiral Acylsilanes in Organic Synthesis. Diastereoselective 1,2-Additions to Racemic Alkoxymethyl-Substituted Acylsilanes
  作者：Stefan Bienz、Alexander Chapeaurouge

  DOI：10.1002/hlca.19910740712

  日期：1991.10.30

  The synthesis of the three alkoxymethyl-substituted acyisilanes 1–3 is described (Schemes 1 and 2). Their reactions with NaBH4 as well as PhLi gave the corresponding alcohols with moderate to good diastereoisomeric induction (up to 78% de; see Table), depending upon the solvent used (Scheme 3). The results indicate that in Et2O, the reactions with PhLi proceed via 6-membered chelates (see C in Scheme

  三烷氧基甲基取代的acyisilanes的合成1 - 3中描述（方案1和2）。他们与NaBH 4和PhLi的反应产生了相应的醇，具有中等至良好的非对映异构体诱导能力（高达78％de;参见表），具体取决于所使用的溶剂（方案3）。结果表明，在Et 2 O中，与PhLi的反应通过6元螯合物进行（参见方案4中的C）。），从而带来具有较高de（74–78％）的产品。在THF中，不会形成这些螯合物，因此，添加时会发生反向且较低的立体选择性（34-50％de）。
• Synthesis of 2,2,5,5-Tetrasubstituted 1,4-Dioxa-2,5-disilacyclohexanes via Organotin(IV)-Catalyzed Transesterification of (Acetoxymethyl)alkoxysilanes
  作者：Sascha A. Erhardt、Florian Hoffmann、Jürgen O. Daiß、Jürgen Stohrer、Eberhardt Herdtweck、Bernhard Rieger

  DOI：10.1002/chem.201202124

  日期：2013.4.8

  5‐disilacyclohexanes 3, 8 a–c, and 11 a–c if treated with organotin(IV) catalysts such as dioctyltin oxide. The reaction proceeds through transesterification of the acetoxy and alkoxy units followed by ring‐closure to form a dimeric six‐membered ring. The corresponding alkyl acetates are formed as the reaction by‐products. With these mild conditions, the method overcomes the drawbacks of previously reported

  （乙酰氧基）硅烷2，7 - ç，和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式，（AcOCH 2）的Si（OR）3- Ñ（CH 3）Ñ（R：ME等，我镨; ñ = 0，1，2），由相应的（氯甲基）硅烷的合成1，6 - ç，和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3，8 - ç，和11 - ç如果与有机锡（IV）处理的催化剂，例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行，然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下，该方法克服了以前报道的合成路线的缺点，可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷（3），甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱，元素分析，质谱和X射线分析（trans
• Process for stabilizing unsaturated organosilicon compounds
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US20040171859A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A process for stabilizing organosilicon compounds bearing unsaturated groups during their preparation, distillation, and/or storage, the organosilicon compounds bearing unsaturated groups having been obtained by reacting a haloalkylsilane with a salt of an unsaturated organic acid, by adding one or more compounds of the formula I 1 wherein R 1 and R 2 are identical or different linear or branched C 1-20 alkyl, and the radicals R 3 are identical or different and are hydrogen or linear or branched alkyl radicals having 1-20 carbon atoms.

  在制备、蒸馏和/或储存含有不饱和基团的有机硅化合物过程中稳定这些有机硅化合物的方法，这些含有不饱和基团的有机硅化合物是通过将卤代烷基硅烷与不饱和有机酸盐反应而得到的，通过添加一个或多个符合以下式I1的化合物来实现，其中R1和R2是相同或不同的直链或支链C1-20烷基，而基团R3是相同或不同的氢或直链或支链碳原子数为1-20的烷基基团。
• Tridentate Lewis Acids Based on 1,3,5-Trisilacyclohexane Backbones and an Example of Their Host-Guest Chemistry
  作者：Eugen Weisheim、Christian G. Reuter、Peter Heinrichs、Yury V. Vishnevskiy、Andreas Mix、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1002/chem.201501683

  日期：2015.8.24

  Directed tridentate Lewis acids based on the 1,3,5‐trisilacyclohexane skeleton with three ethynyl groups [CH2Si(Me)(C2H)]3 were synthesised and functionalised by hydroboration with HB(C6F5)2, yielding the ethenylborane CH2Si(Me)[C2H2B(C6F5)2]}3, and by metalation with gallium and indium organyls affording CH2Si(Me)[C2M(R)2]}3 (M=Ga, In, R=Me, Et). In the synthesis of the backbone the influence of

  合成了基于带有三个乙炔基[CH 2 Si（Me）（C 2 H）] 3的1,3,5-三硅环己烷骨架的定向三齿路易斯酸，并通过与HB（C 6 F 5）2进行硼氢化反应进行官能化，得到了乙炔基硼烷CH 2 Si（Me）[C 2 H 2 B（C 6 F 5）2 ]} 3，并通过用镓和铟有机基金属化得到CH 2 Si（Me）[C 2 M（R）2 ]} 3（M ＝ Ga，In，R ＝ Me，Et）。在骨架的合成中，研究了取代基（Si上的MeO，EtO和i PrO基团）对甲基取向的影响，目的是增加所有顺式异构体的丰度。通过元素分析，多核NMR光谱法（在某些情况下通过IR光谱法）鉴定了新化合物。获得了顺- [CH 2 Si（Me）（Cl）] 3，全部-顺[CH 2 Si（Me）（H）] 3，全部-顺[CH 2 Si（Me）]的晶体结构（C 2 H）] 3，顺式-反式-[CH 2 Si（Me）（C 2 H）]
• The Hydrolysis/Condensation Behaviour of Methacryloyloxyalkylfunctional Alkoxysilanes: Structure-Reactivity Relations
  作者：Stefan Altmann、J�rgen Pfeiffer

  DOI：10.1007/s00706-003-0615-y

  日期：2003.8.1

  chloromethylalkoxysilanes under phase transfer catalysis conditions. The compounds thus obtained show an exceptionally high degree of reactivity with regard to hydrolysis and condensation both under acidic as well as under basic conditions compared to the established 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane. A mechanistic model for this high reactivity by intramolecular activation is discussed.

   已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比，由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。