2-(17β-acetoxy-2-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yloxy)-5-nitro-benzophenone | 65932-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-(17β-acetoxy-2-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yloxy)-5-nitro-benzophenone
• 英文别名: 2-(17β-Acetoxy-2-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-3-yloxy)-5-nitro-benzophenon；2-(17beta-Acetoxy-2-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yloxy)-5-nitro-benzophenone；[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-(2-benzoyl-4-nitrophenoxy)-2-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 65932-51-6
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₇
• 分子量: 569.654
• InChiKey: VFRUFBNKNXTHMZ-UJOUKLLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(17β-acetoxy-2-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yloxy)-5-nitro-benzophenone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲氧基雌二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Methoxyestrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a050
• 作为产物：
  描述：

  2-(17β-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yloxy)-5-nitro-benzophenone 在 吡啶 作用下， 生成 2-(17β-acetoxy-2-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yloxy)-5-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Methoxyestrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a050

文献信息

• A Steroidal Analgesic
  作者：Leonard R. Axelrod、P. Narasimha Rao、David H. Baeder

  DOI：10.1021/ja00956a055

  日期：1966.2