(R)-[3-(9-fluoro-4H,6H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]-azulen-5-yl)-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid-tert-butyl ester | 1174568-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-[3-(9-fluoro-4H,6H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]-azulen-5-yl)-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid-tert-butyl ester
• 英文别名: [3-(9-fluoro-4H,6H-2,3,5,10b-tetraazabenzo[e]azulen-5-yl)-3-oxo-1-(2,4,5-trifluorobenzyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1174568-51-4
• 化学式: C₂₅H₂₅F₄N₅O₃
• 分子量: 519.499
• InChiKey: VAJXFKBOGPRJLT-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[3-(9-fluoro-4H,6H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]-azulen-5-yl)-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid-tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-3-amino-1-(9-fluoro-4H,6H-2,3,5,10b tetraazabenzo[e]azulene-5-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BETA AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA-AMINÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012035549A3
• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraazabenzo[e]azulene hydrochloride 、 Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 以76%的产率得到(R)-[3-(9-fluoro-4H,6H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]-azulen-5-yl)-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BETA AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA-AMINÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012035549A3

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2009093269A9

  公开（公告）日：2009-10-15