(3R,6R)-6-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-hepten-3-ol | 1178549-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,6R)-6-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-hepten-3-ol
• CAS: 1178549-92-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: JHJULVWGGKZANH-UBNQGINQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-6-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-hepten-3-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到tert-butyl(dimethyl)({(1R)-1-[(3R)-3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)butyl]-2-propenyl}oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  壬烯醚和去甲基壬烯醚的Z-异构体的全合成

  摘要：

  RCM和山口酯化反应被用作壬烯醇内酯和去甲基壬烯醇内酯的Z-异构体立体选择性全合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.05.002
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-3-[(2R,3S)-3-(iodomethyl)oxiran-2-yl]-1-methylpropyltetrahydro-2H-2-pyranyl ether 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(3R,6R)-6-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  壬烯醚和去甲基壬烯醚的Z-异构体的全合成

  摘要：

  RCM和山口酯化反应被用作壬烯醇内酯和去甲基壬烯醇内酯的Z-异构体立体选择性全合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.05.002