7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 77783-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 77783-89-2
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₇
• 分子量: 581.665
• InChiKey: DAPWDZZDQRNVBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 钯 氢气 、 borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,4R)-4,7-Dihydroxy-1-(3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-苄基和1-苯乙基系列中的4-羟基四氢异喹啉的合成和立体化学。通往异戊二烯和同异戊二烯的有效途径

  摘要：

  通过氨基甲酸酯缩醛的环化，已经以高收率制备了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80093-1
• 作为产物：
  描述：

  [1,2-Bis-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethyl]-(2,2-diethoxy-ethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 甲酸 、 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-苄基和1-苯乙基系列中的4-羟基四氢异喹啉的合成和立体化学。通往异戊二烯和同异戊二烯的有效途径

  摘要：

  通过氨基甲酸酯缩醛的环化，已经以高收率制备了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80093-1