13,14-dehydro-latanoprost analogue e2 | 130225-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 13,14-dehydro-latanoprost analogue e2
• 英文别名: propan-2-yl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 130225-92-2
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅
• 分子量: 428.569
• InChiKey: XULCJWJTZVVWDZ-CSOQTNIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14-dehydro-latanoprost analogue e2 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以100%的产率得到prostaglandin A2
  参考文献：
  名称：

  Composition and method for the treatment of psoriasis

  摘要：

  本发明提供了一种使用前列腺素A2衍生物及其前药制备药物，用于治疗和/或缓解银屑病的方法，以及涉及该类前列腺素的局部应用的治疗方法。还描述了含有上述化合物或其衍生物的治疗活性和生理上可接受量的组合物，作为前药或本身存在于适当载体中。重要的是，这些衍生物可以在治疗活性剂量下应用，而无需或只有最小的副作用，例如充血、刺激或疼痛。

  公开号：

  US20060041016A1

文献信息

• [EN] Improved Process for the Production of Bimatoprost<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRODUCTION DE BIMATOPROST
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2009153206A2

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to a process for the purification of crude bimatoprost to obtain pure bimatoprost comprising a chromatography, preferably a chromatography using an achiral stationary phase and an eluent comprising an alcohol and an apolar solvent; and crystallisation of the product obtained the chromatography to obtain pure bimatoprost.

  本发明涉及一种用于纯化粗制双滴眼液的方法，以获得纯双滴眼液，其中包括色谱法，优选使用手性固定相色谱法和含有醇和非极性溶剂的洗脱剂;以及结晶所得的产物进行结晶，以获得纯双滴眼液。
• US9670234B2
  申请人：——

  公开号：US9670234B2

  公开（公告）日：2017-06-06