2-acetyl-4,7-dimethoxyindene | 90269-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-acetyl-4,7-dimethoxyindene
• 英文别名: 1-(4,7-Dimethoxy-1H-inden-2-yl)ethanone；1-(4,7-Dimethoxy-1H-inden-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 90269-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: XTKHQZKSJCEPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4,7-dimethoxyindene 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 1,3-trans-3-acetyl-1-t-butyldimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A solvolytic method for introducing the C-7 hydroxyl group in anthracyclinones: Synthesis of (±)-daunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80441-4
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diol 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 239.0h， 生成 2-acetyl-4,7-dimethoxyindene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of protected 4-demethoxy-8-nordaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a034

文献信息

• REDDY, C. LINGA;NAGARAJAN, M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4151-4152
  作者：REDDY, C. LINGA、NAGARAJAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• A solvolytic method for introducing the C-7 hydroxyl group in anthracyclinones: Synthesis of (±)-daunomycinone
  作者：C.Linga Reddy、M. Nagarajan*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80441-4

  日期：1988.1
• Synthesis of protected 4-demethoxy-8-nordaunomycinone
  作者：Gary A. Flynn、Mark J. Vaal、Kenneth T. Stewart、David L. Wenstrup、Douglas W. Beight、Ekkehard H. Bohme

  DOI：10.1021/jo00186a034

  日期：1984.6