12-[12-(4-Nitro-phenylamino)-dodecanoylamino]-dodecanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 125802-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-[12-(4-Nitro-phenylamino)-dodecanoylamino]-dodecanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 125802-82-6
• 化学式: C₃₄H₅₄N₄O₇
• 分子量: 630.825
• InChiKey: LGOVPSJSHYQSQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  147.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 12-[12-(4-Nitro-phenylamino)-dodecanoylamino]-dodecanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-Amino-6-{12-[12-(4-nitro-phenylamino)-dodecanoylamino]-dodecanoylamino}-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新的两亲分子形成稳定的 Z 型（极性）Langmuir-Blodgett 薄膜

  摘要：

  一系列新的两亲分子在烃链上带有两个酰胺基团，通过 Langmuir-Blodgett (LB) 技术形成头对尾的 Z 型（极性）多层膜，这与倾向于沉积在头部的常见两亲分子形成对比-到头，尾到尾的Y型时尚。沿链具有一个酰胺基团的分子形成 Y 型或 Z 型结构，具体取决于酰胺沿链的位置。对硝基苯胺或部花青基团可以在极性意义上排列，通过将它们共价连接到此类两亲物，以产生显示二次谐波产生 (SHG) 的多层膜。这些薄膜通过椭偏仪、X 射线衍射、IR、UV 和 SHG 测量进行表征。Z 型沉积与观察到的薄膜的低水接触角相关，

  DOI：

  10.1021/ja00163a005
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)-12-aminododecanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 12-[12-(4-Nitro-phenylamino)-dodecanoylamino]-dodecanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列新的两亲分子形成稳定的 Z 型（极性）Langmuir-Blodgett 薄膜

  摘要：

  一系列新的两亲分子在烃链上带有两个酰胺基团，通过 Langmuir-Blodgett (LB) 技术形成头对尾的 Z 型（极性）多层膜，这与倾向于沉积在头部的常见两亲分子形成对比-到头，尾到尾的Y型时尚。沿链具有一个酰胺基团的分子形成 Y 型或 Z 型结构，具体取决于酰胺沿链的位置。对硝基苯胺或部花青基团可以在极性意义上排列，通过将它们共价连接到此类两亲物，以产生显示二次谐波产生 (SHG) 的多层膜。这些薄膜通过椭偏仪、X 射线衍射、IR、UV 和 SHG 测量进行表征。Z 型沉积与观察到的薄膜的低水接触角相关，

  DOI：

  10.1021/ja00163a005