| 256640-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 256640-21-8
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₇
• 分子量: 580.681
• InChiKey: IMWLJZIGGLTSFB-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  144.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (E,4S)-4-amino-7-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Miraziridine A：跨越蛋白酶类别抑制剂的性质蓝图。

  摘要：

  从海洋海绵Theonella aff中分离出的天然产物miraziridineA。奇异菌在一个分子内统一了三个结构上优先的元素：（i）（2R，3R）-氮丙啶-2,3-二羧酸，（ii）（3S，4S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸（他汀类药物）和（iii）（E）-（S）-4-氨基-7-胍基庚-2-烯酸（葡萄酒精氨酸）。在四肽中实现的它们的比对允许同时抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶和胃蛋白酶样天冬氨酰蛋白酶的蛋白水解活性。因此，这种独特的化合物代表了蛋白酶跨度抑制剂设计的蓝图。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.030
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-5-((2,2,10,10-四甲基-4,8-二氧代-3,9-二氧杂-5,7-二氮杂十一烷-6-亚基)氨基)戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙二胺四乙酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Miraziridine A：跨越蛋白酶类别抑制剂的性质蓝图。

  摘要：

  从海洋海绵Theonella aff中分离出的天然产物miraziridineA。奇异菌在一个分子内统一了三个结构上优先的元素：（i）（2R，3R）-氮丙啶-2,3-二羧酸，（ii）（3S，4S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸（他汀类药物）和（iii）（E）-（S）-4-氨基-7-胍基庚-2-烯酸（葡萄酒精氨酸）。在四肽中实现的它们的比对允许同时抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶和胃蛋白酶样天冬氨酰蛋白酶的蛋白水解活性。因此，这种独特的化合物代表了蛋白酶跨度抑制剂设计的蓝图。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.030

文献信息

• Modular Solid-Phase Synthesis of Antiprotozoal Barnesin Derivatives
  作者：Dávid Roman、Luka Raguž、François Keiff、Florian Meyer、Fabian Barthels、Tanja Schirmeister、Florian Kloss、Christine Beemelmanns

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00723

  日期：2020.5.15

  ons reagent to prepare SP-bound vinylogous amino acids. Subsequent SP-based peptide synthesis, global deprotection, and chemical modifications yielded 14 lipodipeptides carrying vinylogous amino acids, including the natural product barnesin A (1). Biological evaluation revealed that several synthesized derivatives show micromolar to nanomolar inhibitory activity against papain-like cysteine proteases

  在这里，我们应用并优化了基于固体支持物（SP）的Horner-Wadsworth-Emmons试剂，以制备与SP结合的乙烯基氨基酸。随后的基于SP的肽合成，整体脱保护和化学修饰产生了14种带有乙烯基氨基酸的脂肽，包括天然产物Barnesin A（1）。生物学评估表明，几种合成的衍生物对木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶，人组织蛋白酶L和罗德萨因表现出微摩尔至纳摩尔的抑制活性。
• BARNESIN A, DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie

  公开号：EP3536684A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  This invention relates to a compound according to general formula (1), which acts as a selective cysteine protease inhibitor; to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament.

  本发明涉及一种符合一般式（1）的化合物，其作为选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂；一种含有该发明中的一种或多种化合物的药物组合物；一种含有该发明中至少一种化合物和至少一种其他活性药物成分的联合制剂；以及该化合物的用途，包括用作药物。
• A Solid-Phase Approach to Mouse Melanocortin Receptor Agonists Derived from a Novel Thioether Cyclized Peptidomimetic Scaffold
  作者：Jon Bondebjerg、Zhimin Xiang、Rayna M. Bauzo、Carrie Haskell-Luevano、Morten Meldal

  DOI：10.1021/ja0123913

  日期：2002.9.1

  The solid-phase synthesis of a novel thioether cyclized peptidomimetic scaffold, displaying functionality at the i to i+3 positions, is reported. The thioether bridge is formed on-bead by an intramolecular reaction between a chloroacetylated reduced peptide bond and the free thiol from a cysteine. The crude products were obtained in moderate to very high purity. A series of 19 compounds were prepared and tested for agonist activity at the mouse melanocortin receptors 1, 3, 4, and 5 (mMC1-5R). From these results, several compounds were identified as having low micromolar agonist activity at the mMC1R and mMC4R. The former is involved in skin pigmentation and animal coat coloration. The latter is involved in the regulation of appetite and food intake and is currently a drug target for potential treatment of obesity. The most potent compound 1n with the pharmacophore motif "His-DPhe-Arg-Trp" was identified as having an EC50 value of 165 nM at mMC1R, 7600 nM at mMC3R, 650 nM at mMC4R, and 335 nM at mMC5R. In addition, some of the compounds showed moderate selectivity for the mMC1R.