3,5-diiodobenzoyl chloride | 42860-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diiodobenzoyl chloride
• CAS: 42860-25-3
• 化学式: C₇H₃ClI₂O
• 分子量: 392.362
• InChiKey: AZMINPXWCSBLGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  374.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diiodobenzoyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto偶联法合成金鸡纳脲聚合物及其在不对称反应中的应用

  摘要：

  具有 3,5-二碘苯基部分的金鸡纳脲化合物经过 Yamamoto 偶联聚合反应得到手性脲聚合物。这些聚合物在不对称迈克尔反应中显示出作为多相催化剂的高活性，与溶液体系中相应的单体催化剂相当。此外，由于聚合物催化剂的不溶性，它们很容易从它们的反应混合物中回收，并且可以重复使用多次而不会损失催化活性。

  DOI：

  10.1002/chir.23526
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3,5-diiodobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto偶联法合成金鸡纳脲聚合物及其在不对称反应中的应用

  摘要：

  具有 3,5-二碘苯基部分的金鸡纳脲化合物经过 Yamamoto 偶联聚合反应得到手性脲聚合物。这些聚合物在不对称迈克尔反应中显示出作为多相催化剂的高活性，与溶液体系中相应的单体催化剂相当。此外，由于聚合物催化剂的不溶性，它们很容易从它们的反应混合物中回收，并且可以重复使用多次而不会损失催化活性。

  DOI：

  10.1002/chir.23526

文献信息

• Self-Assembly and Molecular Recognition in Water: Tubular Stacking and Guest-Templated Discrete Assembly of Water-Soluble, Shape-Persistent Macrocycles
  作者：Qiuhua Wang、Yulong Zhong、Daniel P. Miller、Xiaoxing Lu、Quan Tang、Zhong-Lin Lu、Eva Zurek、Rui Liu、Bing Gong

  DOI：10.1021/jacs.9b11536

  日期：2020.2.12

  fundamental and practical significance. To examine the role of multiple non-covalent interactions in controlled assembling and binding behavior in water, the self-association of five water-soluble hexakis(m-phenylene ethynylene) (m-PE) macrocycles, along with the molecular recognition behavior of the resultant assemblies, is investigated with UV-vis, fluorescence, CD, and NMR spectroscopy, mass spectrometry

  水介质中的超分子化学是一个具有重要基础和实际意义的领域。为了检查多种非共价相互作用在水中受控组装和结合行为中的作用，五种水溶性六（间亚苯基乙炔）（m-PE）大环的自缔合，以及使用紫外-可见光、荧光、CD 和核磁共振光谱、质谱和计算研究对所得组件进行了研究。与它们在有机溶剂中不同程度的自聚集相反，所有五个大环在水中保持聚集，浓度低至微摩尔 (μM) 范围。CD 光谱显示 1-F6 和 1-H6，两个带有手性侧链并能够进行氢键自缔合的大环，组装成管状堆叠。管状堆叠在水中充当超分子主体，例如大环 1-H6 和 2-H6 与客体 G1 至 G4 的相互作用，每个环都有一个棒状的低聚（对亚苯基乙炔）（p-PE）链段由两条亲水链组成。CD、荧光和 1H NMR 光谱揭示了在大环和客体上形成了动力学稳定的离散组件。用荧光、1H NMR 和 ESI-MS 确定的结合化学计量表明离散组件是新型假轮烷，每个都
• Halogen–magnesium exchange on unprotected aromatic and heteroaromatic carboxylic acids
  作者：Felix Kopp、Stefan Wunderlich、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b618923g

  日期：——

  The magnesiation of halogenated aromatic and heteroaromatic carboxylic acids is accomplished by their treatment with MeMgCl in the presence of LiCl and subsequent reaction with i-PrMgCl·LiCl; the resulting double-magnesiated species react with a variety of electrophiles in up to 97% yield.

  卤代芳香族和杂芳香族羧酸的镁化通过将其与MeMgCl在LiCl存在下处理，随后与i-PrMgCl·LiCl反应来完成；所得到的双镁化物种可与多种电亲核试剂反应，产率高达97%。
• Double-decked molecular crescents
  作者：Li Lin、Jiaxin Zhang、Xiangxiang Wu、Guoxing Liang、Lan He、Bing Gong

  DOI：10.1039/c0cc02465a

  日期：——

  Molecules with a defined crescent shape have been generated from the folding or covalent locking of curved structural components connected together via multiple covalent tethers.

  具有明确弯月形状的分子是通过折叠或共价锁定曲面结构组件生成的，这些组件通过多个共价连接物连接在一起。
• Microwave-accelerated synthesis of lengthy and defect-free poly(m-phenyleneethynylene)s via AB? and A2 + BB? polycondensation routesElectronic supplementary information (ESI) available: monomer syntheses, polycondensation procedures, and polymer characterization. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b312762a/
  作者：Anzar Khan、Stefan Hecht

  DOI：10.1039/b312762a

  日期：——

  A novel microwave-assisted polycondensation protocol involving an in-situ activation/coupling scheme has been developed and applied to the preparation of lengthy poly(m-phenyleneethynylene)s without diyne defects via either AB′ or A2 + BB′ approaches.

  我们开发了一种涉及原位活化/偶联方案的新型微波辅助缩聚方案，并将其应用于通过 ABâ² 或 A2 + BBâ² 方法制备无二炔缺陷的长度较长的聚间苯乙炔。
• β-Sheet-like Hydrogen Bonds Interlock the Helical Turns of a Photoswitchable Foldamer To Enhance the Binding and Release of Chloride
  作者：Semin Lee、Yuran Hua、Amar H. Flood

  DOI：10.1021/jo501595k

  日期：2014.9.5

  halorhodopsin’s use of photoisomerization to regulate chloride, aryltriazole-based foldamers have been created to “catch and release” chloride ions upon light irradiation of end-appended azobenzenes. The proposed mode of stabilization exploits a β-sheet-like hydrogen-bonding array to cooperatively interlock the ends of a foldamer together with its helical core. We find that the hydrogen-bonding array has

  受卤素视紫红质使用光异构化调节氯的启发，基于芳基三唑的折叠剂已被创建出来，以在末端加成的偶氮苯光照下“捕获并释放”氯离子。拟议的稳定模式利用β片状氢键阵列将折叠器的末端与其螺旋形核心协同互锁。我们发现，在所检查的条件下（50:50 MeCN / THF），氢键阵列对稳定螺旋的影响大于π堆叠接缝。因此，我们将展示它是如何能够提高氯之间的区别-结合，并使用了螺旋稳定的foldamer的程度依赖于光的控制释放。用光建立和断开三个π–π接触会导致氯化物亲和力变化8倍（40 300 M-1 ⇄5000 M -1），五个π-π接触产生的17倍的变化（126 000米-1 ⇄7400中号-1），并位于氢键单元启用更大的84倍的差异（970 000中号-1 ⇄11 600米-1）。性能的提高归因于捕获氯化物的结合袋的预组织逐步增加，而仅使一个π-π接触的顺式状态保持相对不变。