(S)-4-[[[4-(4-Fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-5,6-diphenyl-3-pyridinyl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, disodium salt | 129122-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[[[4-(4-Fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-5,6-diphenyl-3-pyridinyl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, disodium salt
• CAS: 129122-11-8
• 化学式: C₃₂H₂₇FNO₅P*2Na
• 分子量: 601.522
• InChiKey: OLHBAAYCPRADBE-SNYZSRNZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金刚烷胺 、 水 、 (S)-4-[[[4-(4-Fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-5,6-diphenyl-3-pyridinyl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, disodium salt 在 盐酸 、 三乙醇胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-4-[[[4-(4-Fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-5,6-diphenyl-3-pyridinyl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, methyl ester, monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。

  公开号：

  US05506219A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-5,6-diphenylpyridine 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 (S)-4-[[[4-(4-Fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-5,6-diphenyl-3-pyridinyl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019