(2-硝基环己基)氯化汞 | 10562-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: (2-硝基环己基)氯化汞
• 英文名称: (2-nitrocyclohexyl)mercury chloride
• 英文别名: chloro-(2-nitrocyclohexyl)mercury
• CAS: 10562-35-3
• 化学式: C₆H₁₀ClHgNO₂
• 分子量: 364.194
• InChiKey: OHQZNNIPZCRAHP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-硝基环己基)氯化汞 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-morpholino-1-nitrocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-nitrocyclohexene with alicyclic amines

  摘要：

  The interaction of 1-nitrocyclohexene with alicyclic amines can proceed via nucleophilic addition at the carbon-carbon double bond (morpholine, piperazine) to form aza-Michael products or as deprotonation (piperidine, azepane) to give ammonium salts, 2-cyclohexene-1-nitronates. The preferred reaction pathway is determined by the amine basicity.

  DOI：

  10.1134/s107036321309020x
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 mercury(II) oxide 、 环己烯 、 sodium nitrite 以 水 为溶剂， 反应 72.08h， 以61%的产率得到(2-硝基环己基)氯化汞
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-nitrocyclohexene with alicyclic amines

  摘要：

  The interaction of 1-nitrocyclohexene with alicyclic amines can proceed via nucleophilic addition at the carbon-carbon double bond (morpholine, piperazine) to form aza-Michael products or as deprotonation (piperidine, azepane) to give ammonium salts, 2-cyclohexene-1-nitronates. The preferred reaction pathway is determined by the amine basicity.

  DOI：

  10.1134/s107036321309020x