Pt(CO)(PPh3)3 | 15376-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(CO)(PPh3)3
• 英文别名: Carbon monoxide;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 15376-99-5
• 化学式: C₅₅H₄₅OP₃Pt
• 分子量: 1009.96
• InChiKey: MSOLZSYWEDMGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(CO)(PPh3)3 在 C₆H₅Cl 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 Pt2Cl2(μ-CO)(PPh3)3*2C6H5Cl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homo and hetero palladium–platinum bimetallic complexes; X-ray crystal structure of Pt₂Cl₂(µ-CO)(PPh₃)₃

  摘要：

  化合物 M1(CO)(PPh3)3(M1= Pt, Pd) 与 M2Cl2(PhCN)2(M2= Pt, Pd) 在四氢呋喃中于室温下反应，得到新的均聚物 [M1= M2= Pt (1) ; M1=M2=Pd(2)]或杂[M1=Pt，M2=Pd(3)； M1= Pd, M2= Pt(4)] 双金属配合物 M1M2Cl2(µ-CO)(PPh3)3 通过 M1(0) 中心 M2(II)−Cl 键的正式氧化加成；配合物 (1) 已通过 X 射线衍射进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/c39840000042
• 作为产物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 以36%的产率得到Pt(CO)(PPh3)3
  参考文献：
  名称：

  Miyashita, Akira; Shitara, Hiroaki; Nohira, Hlroyuki, Organometallics, 1985, vol. 4, # 8, p. 1463 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving transition metals
  作者：Brian L. Booth、Sylvia Casey、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83411-7

  日期：1982.3

  Ir(CO)2(PPh3)2, Rh(CO)2(PPh3)2), but the use of an excess of [Fe(CO)2(η-C5H6)]− leads to substitution of one fluorine atom on each of the double bonds. The complex having M = Mn(CO)5 reacts with [Pt(PPh3)4] to afford the derivative [(C7F7)Mn(CO)4(PPh3)}Pt(PPh3)2}], and the compound where M = Ir(CO)2(PPh3)2 undergoes an oxidative addition reaction with acetyl chloride. Oxidative coupling products have been

  全氟降冰片二烯与化合物[M（PPh 3）4 ]（M = Pt，Pd）和[IrCl（CO）（PMePh 2）2 ]反应生成加合物[（C 7 F 8）M（PPh 3）2 ] [[C 7 F 8 ] IrCl（CO）（PMePh 2）2 ]，其中一个双键与金属原子配位。铂络合物与[Pt（PPh 3）4 ]进一步反应，生成[（C 7 F 8）Pt（PPh 3）2 } 2具有两个与Pt原子配位的双键的]。所述carbonylmetal阴离子[M - ]反应形成单取代产物[（C 7 ˚F 7）M]（M =锰（CO）5中，Re（CO）5，IR（CO）2（PPH 3）2，的Rh（CO）2（PPH 3）2），但使用过量的[Fe（CO）中的2（η-C 5 H ^ 6）] -导致在每个双键中的一个氟原子的取代。M = Mn（CO）5的配合物与[Pt（PPh 3）4]得到衍生物[（C 7 F 7）Mn（CO）4（PPh
• Synthesis of PtRe2 and Pt2Re2 heterometallic complexes from the reaction of dirhenium carbonyl compounds with zerovalent complexes of platinum
  作者：John Powell、John C. Brewer、Giulia Gulia、Jeffery F. Sawyer

  DOI：10.1039/dt9920002503

  日期：——

  to give [PtRe2(µ-PR2)(µ-H)(CO)8(PPh3)](7a, R = Ph; 7b, R = Pr), complexes containing a triangular PtRe2 array with Pt(µ-PR2)Re, Pt(µ-H)Re and Re–Re edges. Similarly, reaction of complexes 5 with [Pt(C2H4)2P(C6H11)3}] gives [PtRe2(µ-PR2)(µ-H)(CO)9P(C6H11)3}]8 containing Pt(µ-CO)Re, Pt(µ-H)Re and Re(µ-PR2)Re edges. The trimetallic complex 8 slowly disproportionates to give [Re2(µ-PR2)(µ-H)(CO)8]6 and

  由[Re 2（CO）10 ]与新鲜制备的碘代苯在乙腈溶液中反应制得的单乙腈络合物[Re 2（CO）9（MeCN），在回流己烷中与仲膦PR 2 H反应，得到络合物[Re 2（CO）9（PR 2 H 2）]（5a，R ＝ Ph；5b，R ＝ Pr）。配合物5在十氢化萘中加热至> 170°C时，会损失CO，并干净地转化为[Re 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8 ]（6a，R = Ph; 6b，R = Pr），同时它们与[PT（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]反应得到[PTRe 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8（PPh 3）]（7a，R = Ph; 7b，R = Pr），包含三角形PTRe 2阵列的复合物，具有PT（µ-PR 2）Re，PT（µ-H）Re和Re-Re边缘。类似地，复合物的反应5与[PT（C 2 H ^ 4）2 P（C 6 H ^ 11）3 }]给出[PTRe 2（μ-PR
• Redox reactions involving low-valence transition metal complexes: Palladium and platinum phosphinecarbonyl clusters in the synthesis of binuclear compounds
  作者：V. V. Bashilov、E. G. Mednikov、S. S. Kurasov、P. V. Petrovskii、N. K. Eremenko、V. I. Sokolov

  DOI：10.1007/bf00962024

  日期：1987.10
• Matsuzaka, Hiroyuki; Hiroe, Yoshitaka; Iwasaki, Masakazu, Chemistry Letters, 1988, p. 377 - 380
  作者：Matsuzaka, Hiroyuki、Hiroe, Yoshitaka、Iwasaki, Masakazu、Ishii, Youichi、Koyasu, Yukio、Hidai, Masanobu

  DOI：——

  日期：——
• Pandolfo, Luciano; Morandini, Franco; Paiaro, Gastone, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 12, p. 711 - 714
  作者：Pandolfo, Luciano、Morandini, Franco、Paiaro, Gastone

  DOI：——

  日期：——