7-chloro-6,9-dioxo-1,2,6,9-tetrahydroimidazo[1,2,3-ij][1,8]naphthyridine-5-carboxylic acid | 1264048-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-6,9-dioxo-1,2,6,9-tetrahydroimidazo[1,2,3-ij][1,8]naphthyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 9-Chloro-7,11-dioxo-1,4-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-5,8(12),9-triene-6-carboxylic acid
• CAS: 1264048-34-1
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₄
• 分子量: 266.641
• InChiKey: HLTOCKPYNNRYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-6,9-dioxo-1,2,6,9-tetrahydroimidazo[1,2,3-ij][1,8]naphthyridine-5-carboxylic acid 在 sodium cyanide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1,2-dihydroimidazo[1,2,3-ij][1,8]naphthyridine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的合成方法

  摘要：

  报道了一种新颖的合成1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的有效途径。合成方案允许在核心的4位进行多样化，并被用于开发一系列MEK激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.063
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[bis(methylthio)methylene]-3-oxopentanedioate 在 硫酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-chloro-6,9-dioxo-1,2,6,9-tetrahydroimidazo[1,2,3-ij][1,8]naphthyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的合成方法

  摘要：

  报道了一种新颖的合成1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的有效途径。合成方案允许在核心的4位进行多样化，并被用于开发一系列MEK激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.063

文献信息

• Synthetic approaches to 1,8-naphthyridine-2,5-dione compounds
  作者：Toufike Kanouni、Qing Dong、Benjamin Abelovski、Michael B. Wallace

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.063

  日期：2011.1

  A novel, efficient route for the synthesis of 1,8-naphthyridine-2,5-dione compounds is reported. The synthetic scheme allows for diversification at the 4-position of the core, and it was utilized to develop a series of inhibitors for MEK kinase.

  报道了一种新颖的合成1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的有效途径。合成方案允许在核心的4位进行多样化，并被用于开发一系列MEK激酶抑制剂。